3-羟基-4-硝基-2,3-二氢异吲哚-1-酮 | 39830-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 3-羟基-4-硝基-2,3-二氢异吲哚-1-酮
• 英文名称: 3-hydroxy-4-nitroisoindolin-1-one
• 英文别名: 3-hydroxy-4-nitrophthalimidine；3-hydroxy-4-nitro-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 39830-63-2
• 化学式: C₈H₆N₂O₄
• 分子量: 194.147
• InChiKey: KOBKMLXDYFODDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-4-硝基-2,3-二氢异吲哚-1-酮 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 28.0h， 生成 5-amino-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALT1 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE MALT1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种MALT1抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  公开了一种MALT1抑制剂及其制备方法和用途。具体而言，公开了式III所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为MALT1抑制剂用于预防和/或治疗自身免疫性疾病、炎性疾病、癌症、肿瘤的用途。

  公开号：

  WO2022262855A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酰亚胺 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到3-羟基-4-硝基-2,3-二氢异吲哚-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3K-α INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PI3K-α ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本公开涉及新颖化合物及其制药组合物，以及利用本公开的化合物和组合物抑制PI3K-α酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于利用本公开的化合物和组合物治疗与PI3K-α信号相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021222556A1

文献信息

• HPK1 ANTAGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Saturn, Inc.

  公开号：US20210078996A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of HPK1, and the treatment of HPK1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制HPK1和治疗HPK1介导的疾病的方法。
• Synthesis and inhibitory effect on platelet aggregation of 2-phenyl-1(2H)-phthalazinone derivatives.
  作者：AKIKO SUGIMOTO、KEIKO SAKAMOTO、YOHKO FUJINO、YOSHIMI TAKASHIMA、MASAYUKI ISHIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.33.2809

  日期：——

  2-Phenyl-1 (2H)-phthalazinone derivatives (4) were synthesized by the reactions of corresponding o-phthalaldehydic acids (5) with phenylhydrazine derivatives. The preparation of 5 was carried out by decarboxylation of keto-carboxylic acids (6) or hydroxylation of phthalides (8) via their bromo derivatives (9). The derivatives (4) were tested for inhibitory activity on platelet aggregation. None of them showed any appreciable effect on platelet aggregation induced by adenosine diphosphate. Several compounds (4l, 4m, 16a, and 16c), however, effectively inhibited platelet aggregation induced by arachidonic acid.

  2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物（4）是通过相应的邻酞醛酸（5）与苯基肼衍生物反应合成的。5的制备是通过酮酸（6）的脱羧或酞内酯（8）通过其溴衍生物（9）的羟化进行的。这些衍生物（4）被测试了对血小板聚集的抑制活性。它们中没有任何一种对由二磷酸腺苷诱导的血小板聚集显示出显著效果。然而，几种化合物（4l、4m、16a和16c）有效地抑制了由花生四烯酸诱导的血小板聚集。
• [EN] PI3K-α INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PI3K-α ET PROCÉDÉ D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021222556A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of PI3K-α enzymes with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with PI3K-α signaling with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新颖化合物及其制药组合物，以及利用本公开的化合物和组合物抑制PI3K-α酶活性的方法。本公开进一步涉及但不限于利用本公开的化合物和组合物治疗与PI3K-α信号相关的疾病的方法。
• ROCK KINASE INHIBITORS
  申请人：Cervello Therapeutics LLC

  公开号：US20200140412A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present invention relates to compounds that inhibit ROCK activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of inhibiting ROCK activity and methods for treating, for example cerebral cavernous malformation syndrome (CCM) and cardiovascular diseases using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制ROCK活性的化合物。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如抑制ROCK活性的方法和利用本发明的化合物和药物组合物治疗脑室性血管畸形综合征（CCM）和心血管疾病的方法。
• Substituted isoquinolines and phthalazines as rock kinase inhibitors
  申请人：Cervello Therapeutics LLC

  公开号：US10745381B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present invention relates to indoline-based compounds that inhibit Rho-associated protein kinase (ROCK) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of inhibiting ROCK activity and methods for treating, for example cerebral cavernous malformation syndrome (CCM) and cardiovascular diseases using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制Rho相关蛋白激酶（ROCK）活性的吲哚啉基化合物。特别是，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如抑制 ROCK 活性的方法和使用本发明化合物和药物组合物治疗例如脑海绵畸形综合征（CCM）和心血管疾病的方法。