3-羟基-4-硝基-3H-2-苯并呋喃-1-酮 | 39830-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 3-羟基-4-硝基-3H-2-苯并呋喃-1-酮
• 英文名称: 3-hydroxy-4-nitro-phthalide
• 英文别名: 3-hydroxy-4-nitro-3H-isobenzofuran-1-one；3-hydroxy-4-nitro-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 39830-64-3
• 化学式: C₈H₅NO₅
• 分子量: 195.131
• InChiKey: QUWCDANYAUHCRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.698±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-4-硝基-3H-2-苯并呋喃-1-酮 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 5-amino-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALT1 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE MALT1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种MALT1抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  公开了一种MALT1抑制剂及其制备方法和用途。具体而言，公开了式III所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为MALT1抑制剂用于预防和/或治疗自身免疫性疾病、炎性疾病、癌症、肿瘤的用途。

  公开号：

  WO2022262855A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酰亚胺 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-羟基-4-硝基-3H-2-苯并呋喃-1-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALT1 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE MALT1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种MALT1抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  公开了一种MALT1抑制剂及其制备方法和用途。具体而言，公开了式III所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为MALT1抑制剂用于预防和/或治疗自身免疫性疾病、炎性疾病、癌症、肿瘤的用途。

  公开号：

  WO2022262855A1

文献信息

• Enantioselective Allylation of Oxocarbenium Ions Catalyzed by Bi(OAc)₃/Chiral Phosphoric Acid
  作者：Yu-Liang Pan、Han-Liang Zheng、Jie Wang、Chen Yang、Xin Li、Jin-Pei Cheng

  DOI：10.1021/acscatal.0c02585

  日期：2020.8.7

  Herein we disclose an asymmetric allylation of 3-hydroxyisobenzofuran-1(3H)-ones with boron allylation reagents to construct chiral phthalide derivatives. The simple Bi(OAc)3/chiral phosphoric acid catalytic system proves to be efficient in this method, delivering the desired chiral 3-allylisobenzofuran-1(3H)-ones in good yields (up to 99%) and high enantioselectivities (up to 99.5:0.5 e.r.) under mild

  邻苯二甲酸酯作为关键的核心骨架广泛存在于天然产物和生物活性分子中。本文中我们公开了3-羟基异苯并呋喃-1（3H）-与硼烯丙基化试剂的不对称烯丙基化，以构建手性邻苯二甲酸酯衍生物。简单的Bi（OAc）3 /手性磷酸催化体系在该方法中被证明是有效的，可提供所需的手性3-烯丙基苯并呋喃-1（3 H-在温和条件下收率高（高达99％）和高对映选择性（高达99.5：0.5 er）的化合物。产品的大规模反应和向具有潜在生物活性的各种支架的多样化转化使其更具吸引力。此外，通过控制反应，质谱，氘实验和DFT计算初步探讨了该机理。
• 3-Cyano-5-thiazaheteroaryl-dihydropyridine and the use thereof for the treatment of cardiovascular diseases
  申请人：Barfacker Lars

  公开号：US20100240620A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present application relates to novel aryl-substituted 3-cyano-5-thiazolyl- and 3-cyano-5-thiadiazolyl-1,4-dihydropyridines, a process for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的芳基取代的3-氰基-5-噻唑基和3-氰基-5-噻二唑基-1,4-二氢吡啶，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病。
• A New Synthetic Route to Isoquinolin-1(2H)-one Derivatives from 3-Hydroxyphthalides
  作者：Akiko Sugimoto、Hisako Shinba-Tanaka、Masayuki Ishikawa

  DOI：10.1055/s-1995-3927

  日期：1995.4

  A new synthetic route for the conversion of substituted 3-hydroxyphthalides into the corresponding isoquinolin-1(2H)-one was established. This method can be applied to the preparation of isoquinolin-1(2H)-ones with electron-withdrawing groups that are relatively difficult to synthesize by conventional procedures.

  建立了一种新的合成路线，用于将取代的3-羟基邻苯二甲酰亚胺转化为相应的异喹啉-1(2H)-酮。该方法适用于制备通过传统方法相对难以合成的带有吸电子基团的异喹啉-1(2H)-酮。
• Synthesis and inhibitory effect on platelet aggregation of 2-phenyl-1(2H)-phthalazinone derivatives.
  作者：AKIKO SUGIMOTO、KEIKO SAKAMOTO、YOHKO FUJINO、YOSHIMI TAKASHIMA、MASAYUKI ISHIKAWA

  DOI：10.1248/cpb.33.2809

  日期：——

  2-Phenyl-1 (2H)-phthalazinone derivatives (4) were synthesized by the reactions of corresponding o-phthalaldehydic acids (5) with phenylhydrazine derivatives. The preparation of 5 was carried out by decarboxylation of keto-carboxylic acids (6) or hydroxylation of phthalides (8) via their bromo derivatives (9). The derivatives (4) were tested for inhibitory activity on platelet aggregation. None of them showed any appreciable effect on platelet aggregation induced by adenosine diphosphate. Several compounds (4l, 4m, 16a, and 16c), however, effectively inhibited platelet aggregation induced by arachidonic acid.

  2-苯基-1（2H）-酞嗪酮衍生物（4）是通过相应的邻酞醛酸（5）与苯基肼衍生物反应合成的。5的制备是通过酮酸（6）的脱羧或酞内酯（8）通过其溴衍生物（9）的羟化进行的。这些衍生物（4）被测试了对血小板聚集的抑制活性。它们中没有任何一种对由二磷酸腺苷诱导的血小板聚集显示出显著效果。然而，几种化合物（4l、4m、16a和16c）有效地抑制了由花生四烯酸诱导的血小板聚集。
• (3-Alkylamino-2-hydroxypropoxy)-1-hydrazinophthalazines
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04093725A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  The compounds are substituted hydrazinophthalazines which are active as .beta.-adrenergic blocking agents and as vasodilators. A specific compound of the invention is 5-(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)-1-hydrazinophthalazine.

  这些化合物是替代的肼基邻苯二酮，作为β-肾上腺素受体阻滞剂和血管扩张剂具有活性。该发明的特定化合物是5-(3-t-丁基氨基-2-羟基丙氧基)-1-肼基邻苯二酮。