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5-amino-2H-phthalazin-1-one | 57324-59-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-2H-phthalazin-1-one
英文别名
5-amino-1,2-dihydrophthalazin-1-one;5-Amino-1(2H)-phthalazinon;5-amino-phthalazin-1-one;5-amino-1(2H)-phthalazinone
5-amino-2H-phthalazin-1-one化学式
CAS
57324-59-1
化学式
C8H7N3O
mdl
——
分子量
161.163
InChiKey
PJCMURZRUATYFM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    288-289 °C
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    67.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-amino-2H-phthalazin-1-one盐酸三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 1-((1-oxo-1,2-dihydrophthalazin-5-yl)sulfonyl)indoline-6-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    ROCK KINASE INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及抑制ROCK活性的化合物。具体来说,本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法,例如抑制ROCK活性的方法和利用本发明的化合物和药物组合物治疗脑室性血管畸形综合征(CCM)和心血管疾病的方法。
    公开号:
    US20200140412A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-nitrophthalazin-1(2H)-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯三乙胺 为溶剂, 生成 5-amino-2H-phthalazin-1-one
    参考文献:
    名称:
    [DE] UMGELAGERTE PENTANOLE, EIN VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER
    [EN] REARRANGED PENTANOLS, A METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS ANTIPHLOGISTICS
    [FR] PENTANOLS REARRANGES, UN PROCEDE POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES
    摘要:
    这项发明涉及公式(I)的化合物,其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。
    公开号:
    WO2005035518A1
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文献信息

  • Rearranged pentanols, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents
    申请人:Rehwinkel Hartmut
    公开号:US20050131226A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    The invention relates to the compounds of formula I, a process for their production and their use as anti-inflammatory agents.
    这项发明涉及到式I的化合物,以及它们的生产过程和作为抗炎药物的用途。
  • [DE] TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] 1-AMINO-2-OXY-SUBSTITUTED TETRAHYDRONAPHTALENE DERIVATIVES, METHODS FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND THEIR USE AS ANTIPHLOGISTICS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDRONAPHTALENE A SUBSTITUTION 1-AMINO-2-OXY, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:SCHERING AG
    公开号:WO2005034939A1
    公开(公告)日:2005-04-21
    Die Erfindung betrifft mehrfach substituierte Tetrahydronaphthalinderivate der Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.
    这项发明涉及公式(I)的多取代四氢萘衍生物,其制备方法以及它们作为抗炎药物的用途。
  • Tetrahydronaphthalene derivates, processes for preparing them and their use as antiinflammatory agents
    申请人:Berger Markus
    公开号:US20070225290A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    The invention relates to multiply substituted tetrahydronaphthalene derivatives of the formula (Ia) to processes for preparing them and to their use as antiinflammatory agents.
    该发明涉及公式(Ia)的多取代四氢萘衍生物,以及制备它们的过程和它们作为抗炎药物的用途。
  • (3-Alkylamino-2-hydroxypropoxy)-1-hydrazinophthalazines
    申请人:Smith Kline & French Laboratories Limited
    公开号:US04093725A1
    公开(公告)日:1978-06-06
    The compounds are substituted hydrazinophthalazines which are active as .beta.-adrenergic blocking agents and as vasodilators. A specific compound of the invention is 5-(3-t-butylamino-2-hydroxypropoxy)-1-hydrazinophthalazine.
    这些化合物是替代的肼基邻苯二酮,作为β-肾上腺素受体阻滞剂和血管扩张剂具有活性。该发明的特定化合物是5-(3-t-丁基氨基-2-羟基丙氧基)-1-肼基邻苯二酮。
  • Sbstituted chroman derivatives, processes for their preparation and their use as antiinflammatory agents
    申请人:Schmees Norbert
    公开号:US20070129358A1
    公开(公告)日:2007-06-07
    The invention relates to polysubstituted heterocyclic compounds of the general formula (I) processes for their preparation and their use as anti-inflammatory agents.
    该发明涉及通式(I)的多取代杂环化合物,以及它们的制备方法和作为抗炎药物的用途。
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