3-But-3-enoxy-5-hydroxybenzonitrile | 361519-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-But-3-enoxy-5-hydroxybenzonitrile
• 英文别名: 3-but-3-enoxy-5-hydroxybenzonitrile
• CAS: 361519-76-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂
• 分子量: 189.214
• InChiKey: NPRFKOVUDKSMKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-But-3-enoxy-5-hydroxybenzonitrile 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,5-二羟基苯甲酸和3,5-二羟基苯甲腈的双发色衍生物的分子内[2+2]光环加成

  摘要：

  3-烯丙氧基-5-羟基苯甲酸衍生物1a-d在酸性条件下进行辐照，可以得到高度官能团化的烯丙氧基烯酮衍生物。相应的3-烯丙氧基-5-羟基苯腈化合物7a, b在中性反应介质中也表现出更高的反应活性。反应的第一步是[2+2]光环加成。接下来的步骤，导致稳定最终产物的生成，对于底物1a-d需要酸催化。苯腈衍生物7b的辐照也得到了副产物9，这是从[2+3]光环加成得到的。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15076
• 作为产物：
  描述：

  丁-3-烯-1-醇,4-甲基苯磺酸 、 3,5-二羟基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到3-But-3-enoxy-5-hydroxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  3,5-二羟基苯甲酸和3,5-二羟基苯甲腈的双发色衍生物的分子内[2+2]光环加成

  摘要：

  3-烯丙氧基-5-羟基苯甲酸衍生物1a-d在酸性条件下进行辐照，可以得到高度官能团化的烯丙氧基烯酮衍生物。相应的3-烯丙氧基-5-羟基苯腈化合物7a, b在中性反应介质中也表现出更高的反应活性。反应的第一步是[2+2]光环加成。接下来的步骤，导致稳定最终产物的生成，对于底物1a-d需要酸催化。苯腈衍生物7b的辐照也得到了副产物9，这是从[2+3]光环加成得到的。

  DOI：

  10.1055/s-2001-15076

文献信息

• Intramolecular [2+2] Photocycloaddition of Bichromophoric Derivatives of 3,5-Dihydroxybenzoic Acid and 3,5-Dihydroxybenzonitrile
  作者：Norbert Hoffmann、Jean-Pierre Pete

  DOI：10.1055/s-2001-15076

  日期：——

  The irradiation of 3-alkenyloxy-5-hydroxybenzoic acid derivatives 1a-d yields highly functionalized alkyloxyenone derivatives when the reaction is carried out in the presence of acid. A higher reactivity is observed for the corresponding 3-alkenyloxy-5-hydroxybenzonitrile compounds 7a, b, which also react in neutral reaction media. In the first step of the reaction, a [2+2] photocycloaddition occurs. The following steps, leading to stable final products, need acid catalysis in the case of the substrates 1a-d. The irradiation of the benzonitrile derivative 7b also furnishes the side product 9, which results from a [2+3] photocycloaddition.

  3-烯丙氧基-5-羟基苯甲酸衍生物1a-d在酸性条件下进行辐照，可以得到高度官能团化的烯丙氧基烯酮衍生物。相应的3-烯丙氧基-5-羟基苯腈化合物7a, b在中性反应介质中也表现出更高的反应活性。反应的第一步是[2+2]光环加成。接下来的步骤，导致稳定最终产物的生成，对于底物1a-d需要酸催化。苯腈衍生物7b的辐照也得到了副产物9，这是从[2+3]光环加成得到的。