N-环己基-2-碘乙酰胺 | 90952-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-环己基-2-碘乙酰胺
• 英文名称: N-cyclohexyl-2-iodoacetamide
• CAS: 90952-96-8
• 化学式: C₈H₁₄INO
• 分子量: 267.11
• InChiKey: AOIWGBPSQWOEJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (aminomethyl)ferrocene 、 N-环己基-2-碘乙酰胺 在 三乙胺 作用下， 以60%的产率得到2-(ferrocenylmethylamino)-N-cyclohexylacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型二茂铁基甲胺衍生物作为细胞毒剂的合成，表征和评价

  摘要：

  本报告描述了衍生自二茂铁基甲胺的一系列酰胺官能化的2 0-和3 0-氨基甲基二茂铁。化合物1a-5a和1b-5b通过微分析，1 H，13表征C NMR，紫外可见光，荧光，FTIR，热重和晶体学技术。X射线分析证明了这些分子形成各种分子间氢键相互作用的能力，这一点已得到Hirshfeld表面分析的证实。通过MTT分析评估所有化合物针对MCF 7，IMR 32，HepG2和永生L132细胞系，并将结果与​​顺铂进行比较。有趣的是，许多化合物对所有研究的细胞系都具有很高的活性，并且被证明比顺铂更有效地作为细胞毒性剂。免疫印迹，基因表达，线粒体膜电位和流式细胞术研究用于研究这些衍生物作为抗肿瘤药的作用方式。结果表明，通过调节针对不同来源的人肿瘤细胞的炎症途径，该化合物具有凋亡特性。我们进行了密度泛函理论计算和分子对接，以合理化实验结果。

  DOI：

  10.1002/aoc.6137
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-n-环己基-乙酰胺 在 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-环己基-2-碘乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  作为胆碱能和大麻素系统调节剂的新型香豆素衍生物

  摘要：

  在过去的几年里，内源性大麻素系统 (eCS) 与神经保护之间的联系被发现，证据表明 eCS 信号参与认知过程的调节和阿尔茨海默病 (AD) 的病理生理学。因此，靶向 eCS 的药物疗法可以代表对抗多方面疾病（如 AD）的宝贵贡献，为开发具有多靶点潜力的活性药物开辟了新的视角。在本文中，一系列基于香豆素的氨基甲酸和酰胺衍生物被设计和合成为作用于胆碱能系统和 eCS 相关目标的多效化合物。事实上，它们在乙酰和丁酰胆碱酯酶以及脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 上进行了适当的酶促测定，也被评估为大麻素受体（CB1 和 CB2）配体。此外，它们减少β淀粉样蛋白（Aβ）自聚集的能力42 ) 进行了评估。具有氨基甲酸酯功能的化合物2和3成为 hAChE、hBuChE、FAAH 和 Aβ 42自聚集的有前途的抑制剂，尽管具有中等效力，而酰胺6也似乎是一种有前途的 CB1/CB2 受体配体。这些数据证明了新化

  DOI：

  10.3390/molecules26113254

文献信息

• Preparation of 2-Substituted Acetamides
  作者：A. J. Speziale、P. C. Hamm

  DOI：10.1021/ja01602a032

  日期：1956.11
• GUENTHER, W., WISS. Z. FRIEDRICH-SCHILLER-UNIV. JENA. NATUR-WISS. R., 1985, 34, N 5-6, +
  作者：GUENTHER, W.

  DOI：——

  日期：——