8-chloro-1-[(dimethylamino)methyl]-6-phenyl-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine | 57963-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 8-chloro-1-[(dimethylamino)methyl]-6-phenyl-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine
• 英文别名: 1-<(dimethylamino)methyl>-8-chloro-6-phenyl-4H-imidazo<1,2-a><1,4>-benzodiazepine；8-chloro-1-<(dimethylamino)methyl>-6-phenyl-4H-imidazo<1,2-a><1,4>benzodiazepine；(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-1-ylmethyl)-dimethyl-amine；1-(Dimethylamino)methyl-8-chloro-6-phenyl-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine；8-chloro-1-dimethylaminomethyl-6-phenyl-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine；1-(8-chloro-6-phenyl-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepin-1-yl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 57963-20-9
• 化学式: C₂₀H₁₉ClN₄
• 分子量: 350.851
• InChiKey: VVYNGMTVCDURGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-chloro-1-[(dimethylamino)methyl]-6-phenyl-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine 在 一水合肼 作用下， 以 二乙二醇 为溶剂， 生成 1-(α-Amino-4-chloro-α-phenyl-o-tolyl)-2-methyl-5-[(dimethylamino)methyl]imidazole
  参考文献：
  名称：

  3,5-Disubstituted-4-(.alpha.-amino-.alpha.-phenyl-o-tolyl)-4H-1,2,4-triaz

  摘要：

  本发明提供了3-取代-4-（α-氨基-α-苯基-邻甲基苯基）-4H-1,2,4-三唑，2-取代-1-（α-氨基-α-苯基-邻甲基苯基）-咪唑，以及其药学上可接受的酸盐，并提供了它们的制备方法。该发明的化合物和药学上可接受的酸盐可用作镇静剂、催眠剂、抗惊厥剂、安定剂和肌肉松弛剂。它们还可作为饲料添加剂，用于提高家畜和家禽的生长速度和饲料效率。

  公开号：

  US03970666A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 C-(8-chloro-6-phenyl-4H-benzo[f]imidazo[1,5-a][1,4]diazepin-1-yl)-methylamine 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到8-chloro-1-[(dimethylamino)methyl]-6-phenyl-4H-imidazo[1,2-a][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a010

文献信息

• Phthalimido alkanone, ethylene ketals
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03992408A1

  公开（公告）日：1976-11-16

  Phthalimides of the Formula ##SPC1## Wherein X is NH.sub.2, N(CH.sub.3).sub.2, Cl or Br and R.sub.0 and R.sub.1 are hydrogen, methyl or ethyl are disclosed as intermediates in the preparation of benzodiazepines.

  式为##SPC1##的邻苯二甲酰亚胺是苯二氮杂环己烷类药物的制备中间体，其中X为NH.sub.2、N(CH.sub.3).sub.2、Cl或Br，R.sub.0和R.sub.1为氢、甲基或乙基。
• Gall, Martin; Kamdar, Bharat V.; Lipton, Michael F., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, # 6, p. 1649 - 1661
  作者：Gall, Martin、Kamdar, Bharat V.、Lipton, Michael F.、Chidester, Connie G.、DuChamp, David J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of aminoalkyl-substituted imidazo[1,2-a]- and imidazo[1,5-a]benzodiazepines
  作者：Martin Gall、Bharat V. Kamdar

  DOI：10.1021/jo00321a010

  日期：1981.4
• GALL, MARTIN;KAMDAR, BHARAT V.;LIPTON, MICHAEL F.;CHIDESTER, CONNIE G.;DU+, J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 1649-1661
  作者：GALL, MARTIN、KAMDAR, BHARAT V.、LIPTON, MICHAEL F.、CHIDESTER, CONNIE G.、DU+

  DOI：——

  日期：——
• GALL M.; KAMDER B. V., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1575-1585
  作者：GALL M.、 KAMDER B. V.

  DOI：——

  日期：——