2,4-dimethyl-1,5-benzodiazepinium chloride | 58413-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2,4-dimethyl-1,5-benzodiazepinium chloride
• 英文别名: 2,4-Dimethyl-1,5-benzdiazepinium-chlorid；2,4-dimethyl-1H-1,5-benzodiazepin-5-ium;chloride
• CAS: 58413-99-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂*ClH
• 分子量: 208.691
• InChiKey: BDENXVDRBWEVBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基氯烯亚胺 、 2,4-dimethyl-1,5-benzodiazepinium chloride 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到2,4-Dimethyl-3-(dimethylaminomethyl)-7-phenyl-1H-1,5-benzodiazepin-dihydrochlorid
  参考文献：
  名称：

  Vinamidinium-Salze als Nucleophile Vinamidinium Salts as Nucleophiles

  摘要：

  摘要：2,3-二氢-1,4-二氮杂环盐无法通过常规方法进行氨甲基化，但使用亚甲基亚胺盐生成了氯化物，即C-Mannich-化合物。底物的反应性主要受取代基的电子效应控制。只有当1,5-二氮杂戊二烯盐的构象不造成β-C-原子的立体位阻时，才会发生氨甲基化反应。甲基取代的2,3-二氢-1,4-二氮杂环盐与1,3,5-三嗪反应生成嘧啶环并联衍生物。

  DOI：

  10.1515/znb-1996-0319
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,4-dimethyl-1,5-benzodiazepinium chloride
  参考文献：
  名称：

  邻苯二胺的铬（II）配合物。之二的晶体和分子结构（Ô苯二胺-κ Ñ） -双（氰硫基κ Ñ）铬（II）和双（ö苯二胺-κ 2 Ñ，Ñ '）双（Ô苯二胺-κ Ñ）三氟甲磺酸铬（II）

  摘要：

  已分离出以下邻苯二胺（opd）的铬（II）配合物：[Cr（opd）2（NCS）2 ]，[Cr（opd）4 ] Br 2，[Cr（opd）2 I 2 ]· 1.5EtOH，[Cr（opd）Cl 2 ]，[Cr（opd）6 ] Cl 2和[Cr（opd）4 ] [CF 3 SO 3 ] 2。从分配给NH 2的带的模式中和CN在红外光谱中拉伸振动，前两个络合物包含单齿二胺，后两个二齿二胺和后两个单齿和双齿二胺。因此，[Cr（opd）6 ] Cl 2更正确地配制成[Cr（opd）4 ] Cl 2 ·2opd。晶体结构的确定证实了[Cr（opd）2（NCS）2 ]和[Cr（opd）4 ] [CF 3 SO 3 ] 2的赋值。硫氰酸根络合物在单斜空间群P 2 1 / c中结晶，其中a = 11.027（3），b＝5.828 （2），c＝ 13.431（2）Å，β＝ 103.93（2）°，Z＝ 2。对于

  DOI：

  10.1039/dt9910002045