Z-N-benzyl-2-bromo-3-phenyl-2-propenylamine | 72551-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Z-N-benzyl-2-bromo-3-phenyl-2-propenylamine
• 英文别名: (Z)-N-benzyl-2-bromo-3-phenylprop-2-en-1-amine
• CAS: 72551-21-4
• 化学式: C₁₆H₁₆BrN
• 分子量: 302.214
• InChiKey: ZCWLMMIYFSBZOU-WJDWOHSUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 Z-N-benzyl-2-bromo-3-phenyl-2-propenylamine 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到(Z)-3-benzyl-5-benzylidenethiazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Switchable Copper-Catalyzed Cascade Synthesis of Thiazolidine-2-thiones and Thiazole-2(3H)-thiones

  摘要：

  A novel copper-catalyzed cascade synthesis of thiazolidine-2-thiones from N-(2-bromoallyl) amines and carbon disulfide has been developed. The procedure combines carbamodithioic acid formation and copper-catalyzed intramolecular S-vinylation in one sequence. By elevating the temperature, the one-pot reaction efficiently affords thiazole-2(3H)-thiones in moderate to good yields.

  DOI：

  10.1055/s-0034-1380815
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-bromo-3-phenylprop-2-en-1-ol 在 四溴化碳 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 Z-N-benzyl-2-bromo-3-phenyl-2-propenylamine
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺的新合成

  摘要：

  在1-4个CO原子压力下，使用催化量的Pd（OAc）2或PD（acac）2和PPh 3由各种2-溴烯丙胺衍生物2合成α-亚甲基-β-内酰胺3。类似地，由3-烷基-2-溴烯丙基胺19合成α-亚烷基-β-内酰胺20，所述3-烷基-2-溴烯丙基胺以相同的方式容易地由烯烃14制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96429-4

文献信息

• MORI MIWAKO; CHIBA KATSUMI; OKITA MAKOTO; BAN YOSHIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1979, NO 16, 698-699,
  作者：MORI MIWAKO、 CHIBA KATSUMI、 OKITA MAKOTO、 BAN YOSHIO

  DOI：——

  日期：——