3-N,2-O-anisaldehyde acetal-3-N-Cbz-5-methyl hexanoyl methyl ester | 849213-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-N,2-O-anisaldehyde acetal-3-N-Cbz-5-methyl hexanoyl methyl ester
• 英文别名: 3-O-benzyl 5-O-methyl (4S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 849213-12-3
• 化学式: C₂₄H₂₉NO₆
• 分子量: 427.497
• InChiKey: HFQYWFJYTOMUOZ-HWELCPFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-N,2-O-anisaldehyde acetal-3-N-Cbz-5-methyl hexanoyl methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.83h， 生成 3-O-benzyl 5-O-[(1R,2S,5R,7S,11R,12S,15S,17S,18S,19S)-2,12-diacetyloxy-18-benzoyloxy-17-hydroxy-9-(4-methoxyphenyl)-14,19,20,20-tetramethyl-4,8,10-trioxapentacyclo[9.7.1.113,17.02,5.07,19]icos-13-en-15-yl] (4S)-2-(4-methoxyphenyl)-4-(2-methylpropyl)-1,3-oxazolidine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 9,10-alpha,alpha-OH-TAXANE ANALOGS AND METHODS FOR PRODUCTION THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE 9,10-20050714US5635531ACHEN SHU-HUI [US]19970603XX

  摘要：

  公开号：

  WO2005030150A3
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic acid 在 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3-N,2-O-anisaldehyde acetal-3-N-Cbz-5-methyl hexanoyl methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 9,10-alpha,alpha-OH-TAXANE ANALOGS AND METHODS FOR PRODUCTION THEREOF
  [FR] ANALOGUES DE 9,10-20050714US5635531ACHEN SHU-HUI [US]19970603XX

  摘要：

  公开号：

  WO2005030150A3

文献信息

• 9, 10-Alpha, Alpha-OH-Taxane Analogs and Methods for Production Thereof
  申请人：ZYGMUNT Jan

  公开号：US20120077871A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Provided herein are compounds, compositions containing the compounds, and methods for the treatment of cancer in a cancer patient. In particular, the compounds are made by a process comprising treating a first compound represented by either Formula G′ or Formula M′: with a second compound of generalized formula R 8 R 9 C(OCH 3 ) 2 and an acid selected from the group consisting of camphor sulfonic acid (CSA), p-toluene sulfonic acid (PTSA), hydrochloric acid (HCl) and acetic acid (AcOH), wherein R 1 and R 2 are each selected from H, an alkyl group, an olefinic group, an aromatic group, an O-alkyl group, an O-olefinic group, or an O-aromatic group; R 7 is an alkyl group, an olefinic group, or an aromatic group; P 1 is a hydroxyl protecting group; P 5 is H or an acid labile protecting group at the 7-O position; R 8 is H, alkyl group, olefinic or aromatic group; and R 9 is: H, alkyl group, olefinic or aromatic or is as defined in the specification.
• US8962870B2
  申请人：——

  公开号：US8962870B2

  公开（公告）日：2015-02-24