(2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic acid | 318464-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic acid
• 英文别名: (2RS,3S)-3-amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic acid；(3S)-3-amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic acid
• CAS: 318464-20-9
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: GZLMFCWSEKVVGO-ZBHICJROSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic acid 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3S)-3-amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic Acid Methyl Ester Hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Novel amino acid derivatives

  摘要：

  揭示了作为治疗剂有用的新型氨基酸衍生物。这些氨基酸衍生物及其药用盐在口服时具有人类肾素抑制作用，并且对治疗高血压，特别是肾素相关性高血压有用。

  公开号：

  EP0200406A3
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-4-甲基-1-氧代-2-戊烷基]氨基甲酸酯 在 sodium disulfite 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 (2R,3S)-3-amino-2-hydroxy-5-methylhexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  New human renin inhibitory peptides. Angiotensinogen transition-state analogues containing novel Leu-Val replacement and a retro-inverso amide bond.

  摘要：

  新的人类肾素抑制剂通过血管紧张素原的过渡态类似物进行设计，经合成和评估。该肽衍生物包含1-萘甲基琥珀酰亚胺残基（P3）与反向逆序酰胺键和诺斯他汀异戊酰胺残基（P1-P1'），对蛋白酶稳定且具有强大的人类肾素抑制活性。这种紧凑的抑制剂在给猴口服时表现出降压效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.2278

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationships of amastatin analogues, inhibitors of aminopeptidase A.
  作者：Hiroyasu TOBE、Hajime MORISHIMA、Takaaki AOYAGI、Hamao UMEZAWA、Kunio ISHIKI、Kenji NAKAMURA、Takeo YOSHIOKA、Yasutaka SHIMAUCHI、Taiji INUI

  DOI：10.1271/bbb1961.46.1865

  日期：——

  Stereoisomers and analogues of amastatin, [(2S, 3R)-3-amino-2-hydroxy-5-methylhexanoyl]-L-Val-L-Val-L-Asp, were synthesized and their inhibitory activities towards aminopeptidase A (AP-A) and other arylamidases tested. Among the four stereoisomers of a new amino acid residue in amastatin, the 2S stereoisomers exhibited strong activity. In a series of compounds in which the C-terminal amino acid of amastatin was substituted by other amino acids, the one containing Asp or Glu showed the strongest activity towards AP-A. In a series of compounds in which the second or third residue from the amino terminal of amastatin was substituted by other amino acids, the one containing hydrophobic amino acids showed strong activity. In the study of the relationship of the length of the peptide chain and inhibitory activity, the activity towards AP-A was seen to increase until the length of the peptide reached that of a tetrapeptide.

  阿马司他（(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-5-甲基己酰基-L-缬氨酰-L-缬氨酰-L-天冬氨酸）的立体异构体和类似物被合成，并测试了它们对氨基肽酶A（AP-A）和其他芳基酰胺酶的抑制活性。在阿马司他中一个新的氨基酸残基的四种立体异构体中，2S立体异构体表现出强烈的活性。在一系列将阿马司他C端氨基酸替换为其他氨基酸的化合物中，含有Asp或Glu的化合物对AP-A显示出最强的活性。在一系列将阿马司他从氨基端开始的第二个或第三个残基替换为其他氨基酸的化合物中，含有疏水氨基酸的化合物表现出强烈的活性。在研究肽链长度与抑制活性关系的研究中，随着肽链长度达到四肽水平，对AP-A的活性逐渐增加。
• 5-substituted amino-4-hydroxy-pentanoic acid derivatives and their use
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04851387A1

  公开（公告）日：1989-07-25

  A 5-substituted amino-4-hydroxy-pentanoic acid derivative having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom or an N-protecting group, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.5 may be any of a variety of groups including the side chains of amino acid residues, R.sup.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, R.sup.6 is a group which is substituted by one or two hydroxyl groups, and R.sup.7 is any of a variety of groups, including a hydroxyl group, which compounds are renin inhibitors useful as hypotensive drugs, are disclosed.

  具有以下通式的5-取代氨基-4-羟基戊酸衍生物：##STR1##其中R1是一个氢原子或N-保护基团，R2、R3和R5可以是包括氨基酸残基侧链在内的各种基团，R4是一个氢原子或低级烷基团，R6是一个被一个或两个羟基取代的基团，R7可以是包括羟基在内的各种基团，这些化合物作为血管紧张素转化酶抑制剂，可作为降压药物使用，已公开。
• Studies on Stereoselective [2+2] Cycloadditions between N,N-Dialkylhydrazones and Ketenes
  作者：Eloísa Martín-Zamora、Ana Ferrete、José M. Llera、Jesús M. Muñoz、Rafael R. Pappalardo、Rosario Fernández、José M. Lassaletta

  DOI：10.1002/chem.200400452

  日期：2004.12.3

  chiral, non-racemic N,N-dialkylhydrazones 1 and functionalized ketenes constitute an efficient methodology for the stereoselective construction of the beta-lactam ring. The potential for fine tuning of the dialkylamino auxiliary structure, the availability of a high-yielding deprotection method for the release of the free azetidinones, and the high thermal and chemical stability of hydrazones as N-dialkylamino

  手性，非外消旋的N，N-二烷基alkyl唑酮1和官能化的烯酮之间的类Staudinger样环加成反应构成了β-内酰胺环立体选择性构建的有效方法。强调了二烷基氨基辅助结构的微调潜力，释放游离氮杂环丁酮的高产脱保护方法的可用性以及作为N-二烷基氨基亚胺的high的高热稳定性和化学稳定性，是其关键要素。该策略的成功。关于通用性，这最后一个方面特别重要：甚至来自易于烯化的醛或甲醛的也反应生成相应的具有高化学和立体化学收率的环加合物。β-氨基-α-羟酸（2R，3S）-苯基异丝氨酸（42）和（2R，作为该程序的合成效用的说明性实例，完成了3S）-去甲他汀（45）的制备。通过从头算的方法研究了g系列助剂的环加成模型系统。收集到的结果通过两性离子中间体支持了两步机理，并根据the的Re面的优选向外环加成解释了观察到的绝对和相对立体化学。
• Novel amino acid derivatives
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04841067A1

  公开（公告）日：1989-06-20

  Novel amino acid derivatives useful as a therapeutic agent are disclosed. These amino acid derivatives and the pharmaceutically acceptable salts thereof have a human renin inhibitory effect when administered orally and are useful for treatment of hypertension, especially renin-associated hypertension.

  揭示了作为治疗剂有用的新型氨基酸衍生物。这些氨基酸衍生物及其药用盐在口服时具有人类肾素抑制作用，可用于治疗高血压，特别是与肾素相关的高血压。
• Renin Inhibitors. III. Synthesis and Structure-Activity Relationships of Transition-State Inhibitors Containing Dihydroxyethylene Isostere at the P1-P1' Site.
  作者：Shugo ATSUUMI、Hiroshi FUNABASHI、Masato NAKANO、Yutaka KOIKE、Seiichi TANAKA、Junko HARADA、Kenji MATSUYAMA、Tomomi IKENAGA、Hajime MORISHIMA

  DOI：10.1248/cpb.42.306

  日期：——

  The design, synthesis and structure-activity relationships of transition-state inhibitors containing the dihydroxyethylene isostere at the scissile site are described. The compounds with (2S, 3R, 4S)-4-amino-5-cyclohexyl-1-morpholino-2, 3-pentanediol at the P1-P1' site are potent renin inhibitors. (2S, 3R, 4S)-4-[N-[(2S)-3-Ethylsulfonyl-2-(1-naphthylmethyl)propionyl]-L-norleucyl]amino-5-cyclohexyl-1-morpholino-2, 3-pentanediol (2) (BW-175), which is the most potent inhibitor (IC50 : 3.3 nM against human renin) in this series, poorly inhibits cathepsin D (IC50 : 26000 nM) and pepsin (IC50 : >100000 nM), and thus it is specific for renin. Compound 2 contains only one amino acid and showed an oral bioavailability of 2.8% at 10 mg/kg and 9.7% at 30 mg/kg in rats. The interaction between renin and inhibitor 2 is discussed on the basis of molecular modeling studies.

  描述了在易裂位点含有二羟基乙烯等排体的过渡态抑制剂的设计、合成和构效关系。在 P1-P1' 位点具有 (2S, 3R, 4S)-4-氨基-5-环己基-1-吗啉代-2, 3-戊二醇的化合物是有效的肾素抑制剂。 (2S, 3R, 4S)-4-[N-[(2S)-3-乙基磺酰基-2-(1-萘甲基)丙酰基]-L-正亮氨酰基]氨基-5-环己基-1-吗啉代-2, 3-戊二醇 (2) (BW-175) 是该系列中最有效的抑制剂（针对人肾素的 IC50：3.3 nM），对组织蛋白酶 D（IC50：26000 nM）和胃蛋白酶（IC50：>100000 nM）的抑制效果很差，并且因此它是针对肾素的。化合物 2 仅含有一种氨基酸，在大鼠中显示 10 mg/kg 剂量下的口服生物利用度为 2.8%，30 mg/kg 剂量下的口服生物利用度为 9.7%。在分子模型研究的基础上讨论了肾素和抑制剂 2 之间的相互作用。