(2E,5S,6E,9S,10E,13R)-5-hydroxy-16-((2S,4S)-4-methyl-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9,13-bis((triethylsilyl)oxy)hexadeca-2,6,10-trienal | 1458062-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,5S,6E,9S,10E,13R)-5-hydroxy-16-((2S,4S)-4-methyl-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9,13-bis((triethylsilyl)oxy)hexadeca-2,6,10-trienal
• 英文别名: (2E,5S,6E,9S,10E,13R)-5-hydroxy-16-[(2S,4S)-4-methyl-6-oxooxan-2-yl]-9,13-bis(triethylsilyloxy)hexadeca-2,6,10-trienal
• CAS: 1458062-51-5
• 化学式: C₃₄H₆₂O₆Si₂
• 分子量: 623.034
• InChiKey: KTQJDSQEFYBYQI-HBFCDDGPSA-N

物化性质

• 沸点：
  661.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 (2E,5S,6E,9S,10E,13R)-5-hydroxy-16-((2S,4S)-4-methyl-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9,13-bis((triethylsilyl)oxy)hexadeca-2,6,10-trienal 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到(2E,5S,6E,9S,10E,13R)-16-((2S,4S)-4-methyl-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)-5,9,13-tris((triethylsilyl)oxy)hexadeca-2,6,10-trienal
  参考文献：
  名称：

  （-）-caolobolide A的潜在1,5-顺式多元醇C1-C24亚单元的对映选择性合成

  摘要：

  驻留在（-）-caolobolide A中的可能的1,5-顺式多元醇C1-C24亚基的合成已完成。关键反应序列是通过Ru催化的交叉复分解和硼介导的烯丙基化反应构建syn -1,5-二醇段的重复步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.062
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 2,6-二甲基吡啶 、 (-)-B-methoxydiisopinocampheylborane 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2E,5S,6E,9S,10E,13R)-5-hydroxy-16-((2S,4S)-4-methyl-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9,13-bis((triethylsilyl)oxy)hexadeca-2,6,10-trienal 、
  参考文献：
  名称：

  （-）-caolobolide A的潜在1,5-顺式多元醇C1-C24亚单元的对映选择性合成

  摘要：

  驻留在（-）-caolobolide A中的可能的1,5-顺式多元醇C1-C24亚基的合成已完成。关键反应序列是通过Ru催化的交叉复分解和硼介导的烯丙基化反应构建syn -1,5-二醇段的重复步骤。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.08.062