4-fluoro-4,4-dinitrobutyryl chloride | 25373-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-fluoro-4,4-dinitrobutyryl chloride
• 英文别名: 4-Fluor-4,4-dinitro-butansaeurechlorid；4-Fluor-4.4-dinitro-butyrylchlorid；4-fluoro-4,4-dinitrobutanoyl chloride
• CAS: 25373-13-1
• 化学式: C₄H₄ClFN₂O₅
• 分子量: 214.538
• InChiKey: UAPFVKPZJZFWTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-4,4-dinitrobutyryl chloride 生成 3-Fluoro-3,3-dinitropropylisocyanate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-fluoro -3, 3-dinitro-1-aminopropane and some of its derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00906518
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-4,4-二硝基丁酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-fluoro-4,4-dinitrobutyryl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of fluorodinitrobutyeic acids and some of their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00908175

文献信息

• 2-polynitroalkyl-5-perfluoroalkyl-1,3,4-oxadiazoles
  申请人：The United States of America as represented by the Secretary of the Navy

  公开号：US05241071A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  An oxadiazole of the formula ##STR1## wherein n is 0, 1, 2, 3, or 4 when X is --F but n is 0, 1, or 2 when X is -NO.sub.2. These oxidiazoles are useful as energetic plasticizers for explosives.

  一种氧代唑的化学式为##STR1##，其中当X为--F时，n为0、1、2、3或4，但当X为-NO.sub.2时，n为0、1或2。这些氧代唑可用作炸药的高能塑化剂。
• 1,3,4-Oxadiazoles with SF5-containing substituents
  作者：M.E. Sitzmann

  DOI：10.1016/0022-1139(94)03095-h

  日期：1995.1

  1,3,4-Oxadiazoles containing a combination of SF5-perfluoroalkyl, SF5-alkyl, polynitroalkyl and perfluoroalkyl substituents have been synthesized by cyclization (dehydration) of the corresponding diacyl hydrazines. The properties of oxadiazoles with SF5-perfluoroalkyl substituents are compared with those of similar oxadiazoles containing the corresponding perfluoroalkyl substituent (CF3 in place of SF5).
• N-(2-fluoro-2, 2-dinitroethyl)-N-nitroamino alcohols and some of their derivatives
  作者：L. T. Eremenko、D. A. Nesterenko、N. S. Natsibullina

  DOI：10.1007/bf00852670

  日期：1970.6
• Synthesis of novel energetic aliphatic compounds
  作者：Edward F. Witucki、Milton B. Frankel

  DOI：10.1021/je00027a030

  日期：1982.1
• Synthesis and properties of fluoronitro alcohols
  作者：L. T. Eremenko、F. Ya. Natsibullin、G. V. Oreshko

  DOI：10.1007/bf00857056

  日期：1973.4