E-3-ethoxy-1-(p-methoxyphenyl)-1-propene | 59117-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: E-3-ethoxy-1-(p-methoxyphenyl)-1-propene
• 英文别名: (E)-1-(3-ethoxyprop-1-en-1-yl)-4-methoxybenzene；1-p-Anisyl-3-ethoxypropen；1-[(E)-3-ethoxyprop-1-enyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 59117-57-6
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: RUIZJELJQWSELA-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基苯甲醚 、 乙醇 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 1,2-二苯亚磺酰基乙烷 、 对苯醌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到E-3-ethoxy-1-(p-methoxyphenyl)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  在简单操作和温和条件下钯催化的烯丙基CH氧化

  摘要：

  我们发现了一种有效且简单的系统（Pd / BQ / air / rt），可通过Pd催化的烯丙基CH键与H键官能化来制备烯丙基醇。该方法具有操作简单，条件温和和环境友好等优点，因此具有优势。通过改变反应条件，它可以适用于制备不饱和醛，烯丙基酯，醚和胺。

  DOI：

  10.1039/c9ob00209j

文献信息

• Regio- and Stereoselective Au(I)-Catalyzed Intermolecular Hydroalkoxylation of Aryl Allenes
  作者：Dong-Mei Cui、Chen Zhang、Ke-Rui Yu

  DOI：10.1055/s-0028-1088158

  日期：2009.4

  In the presence of a catalytic amount of Ph3PAuNO3 and H2SO4, the hydroalkoxylation of allenes with alcohols has been shown to proceed smoothly and give allylic ethers in good yields and high regio- and stereoselectivity.

  在少量三苯基膦金亚硝酸盐与硫酸催化下，烯丙基醇与醇的氢烷氧基化反应已证明能够顺利进行，生成高产率、高区域选择性及立体选择性的烯丙基醚。
• On the Reduction of α,β-Unsaturated (Group 6) Carbene Complexes by NaBH 4 1
  作者：Mar Gómez-Gallego、Marı́a J Mancheño、Pedro Ramı́rez、Carmen Piñar、Miguel A Sierra

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00204-0

  日期：2000.7

  Chromium and tungsten styryl Fischer carbene complexes 12 and 15 were transformed into Z-vinyl ether 13 and E-allyl ether 14 by NaBH4 reduction in EtOH. Deuterium labeling experiments demonstrate that the reaction occurs by the initial addition of the hydride to the carbene carbon atom, followed by a 1,3-rearrangement of the M(CO)(5) fragment. The process could involve the participation of an eta(3)-allyl chromium intermediate. The reaction is general and has been applied to a series of alpha,beta-unsaturated alkoxy and aminocarbene complexes. In the case of chromium and tungsten alkynyl carbenes 38 and 39, NaBH4 reduction exclusively yields E-allyl ether 14. The intermediacy of an allenyl complex 41 obtained after the 1,3-rearrangement of the metal center is confirmed by deuterium labeling experiments. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US3943943A
  申请人：——

  公开号：US3943943A

  公开（公告）日：1976-03-16
• US4052993A
  申请人：——

  公开号：US4052993A

  公开（公告）日：1977-10-11