1,3,4,6,6-pentamethyl-2-phenyl-2,4,5,6-tetrahydro-cyclopenta[c]pyrrole-4-carboxylic acid amide | 54609-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,3,4,6,6-pentamethyl-2-phenyl-2,4,5,6-tetrahydro-cyclopenta[c]pyrrole-4-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-phenyl-2,4,5,6-tetrahydro-1,3,4,6,6-pentamethylcyclopenta[c]pyrrole-4-carboxamide；1,3,4,6,6-pentamethyl-2-phenyl-5H-cyclopenta[c]pyrrole-4-carboxamide
• CAS: 54609-89-1
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O
• 分子量: 296.412
• InChiKey: NEKJEVJWWNUQDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,4,6,6-pentamethyl-2-phenyl-2,4,5,6-tetrahydro-cyclopenta[c]pyrrole-4-carboxylic acid amide 生成 1,7-Diacetyl-7-hydroxy-4,6,6-trimethyl-2-aza-bicyclo[2.2.1]heptan-3-one
  参考文献：
  名称：

  BELL M. R.; OESTERLIN R.; GEOLOTTE K. O.; HLAVACU A. G.; CRAIN A. V. R. J+, J. HETEROCYCL. CHEM. , 1977, 14, NO 6, 1059-1062

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,4,6,6-pentamethyl-2-phenyl-2,4,5,6-tetrahydro-cyclopenta[c]pyrrole-4-carbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1,3,4,6,6-pentamethyl-2-phenyl-2,4,5,6-tetrahydro-cyclopenta[c]pyrrole-4-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Cyclopenta (C) pyrrole derivatives

  摘要：

  2,4,5,6-四氢环戊[c]吡咯-4-羧酰胺和4-硫代羧酰胺衍生物可用作抗分泌和抗溃疡剂，通过对应的2,4,5,6-四氢环戊[c]吡咯-4-碳腈的水解或硫醇水解制备，对于硫代羧酰胺，通过4-羧酰胺与五硫化二磷的反应制备。

  公开号：

  US04126620A1

文献信息

• Cyclopenta[c]pyrrole derivatives
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04008250A1

  公开（公告）日：1977-02-15

  2,4,5,6-Tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-4-carboxamide and 4-thiocarboxamide derivatives useful as anti-secretory and anti-ulcer agents are prepared by hydrolysis or thiohydrolysis of the corresponding 2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrrole-4-carbonitriles or, in the case of the thiocarboxamides, by reaction of the 4-carboxamide with phosphorus pentasulfide.

  2,4,5,6-四氢环戊[c]吡咯-4-羧酰胺和4-硫代羧酰胺衍生物可作为抗分泌和抗溃疡剂，通过对应的2,4,5,6-四氢环戊[c]吡咯-4-碳腈的水解或硫水解或者对于硫代羧酰胺，通过将4-羧酰胺与五硫化磷反应制备。
• OESTERLIN R.; BELL M. R.; MCGARRY R. H.; HLAVAC A. G.; BRADFORD J. C.; RO+, J. MED. CHEM <JMCM-AR>, 1977, 20, NO 8, 1068-1071
  作者：OESTERLIN R.、 BELL M. R.、 MCGARRY R. H.、 HLAVAC A. G.、 BRADFORD J. C.、 RO+

  DOI：——

  日期：——
• US4008250A
  申请人：——

  公开号：US4008250A

  公开（公告）日：1977-02-15
• US4098797A
  申请人：——

  公开号：US4098797A

  公开（公告）日：1978-07-04
• US4126620A
  申请人：——

  公开号：US4126620A

  公开（公告）日：1978-11-21