1-(1,3-dibromopropan-2-yl)-4-methoxybenzene | 37983-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(1,3-dibromopropan-2-yl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1,3-dibromo-2-(4-methoxyphenyl)propane；1,3-Dibrom-2-<4-methoxy-phenyl>-propan；(ω,ω'-Dibromoisopropyl)-anisol；Benzene, 1-[2-bromo-1-(bromomethyl)ethyl]-4-methoxy-
• CAS: 37983-33-8
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂O
• 分子量: 308.013
• InChiKey: JRYLCDFMLDLBAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.622±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,3-dibromopropan-2-yl)-4-methoxybenzene 在 溴化锡 作用下， 生成 1,2-二溴-3-(4-甲氧基苯基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  Unusual secondary to primary system rearrangement via ring opening of 1-(3-halopropylene)-4-methoxybenzenium ions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00146a007
• 作为产物：
  描述：

  4-烯丙基苯甲醚 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(1,3-dibromopropan-2-yl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Zbiral,E.; Keschmann,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 758, p. 72 - 83

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Highly Efficient Method for the Bromination of Alkenes, Alkynes and Ketones Using Dimethyl Sulfoxide and Oxalyl Bromide
  作者：Hongyu Tian、Baoguo Sun、Rui Ding、Jiaqi Li、Wenyi Jiao、Mengru Han、Yongguo Liu

  DOI：10.1055/s-0037-1609560

  日期：2018.11

  α-bromoketones. The pairing of DMSO and oxalyl bromide is reported as a highly efficient brominating reagent for various alkenes, alkynes and ketones. This bromination approach demonstrates remarkable advantages, such as mild conditions, low cost, short reaction times, provides excellent yields in most cases and represents a very attractive alternative for the preparation of dibromides and α-bromoketones.

  摘要 据报道，DMSO和草酰溴的配对是用于各种烯烃，炔烃和酮的高效溴化试剂。这种溴化方法显示出显着的优势，例如条件温和，成本低，反应时间短，在大多数情况下提供优异的收率，并且是制备二溴化物和α-溴代酮的极具吸引力的替代方法。 据报道，DMSO和草酰溴的配对是用于各种烯烃，炔烃和酮的高效溴化试剂。这种溴化方法显示出显着的优势，例如条件温和，成本低，反应时间短，在大多数情况下提供优异的收率，并且是制备二溴化物和α-溴代酮的极具吸引力的替代方法。
• Nitroisoxazoles by Manganese(IV) Oxide Oxidation of Nitro-4,5-dihydroisoxazoles
  作者：Giuseppe Diamantini、Ermanno Duranti、Andrea Tontini

  DOI：10.1055/s-1993-26010

  日期：——

  Aryl and alkyl substituted 3- and 5-nitroisoxazole derivatives were prepared from the appropriate 3- and 5-nitro-4,5-dihydroisoxazoles using manganese(IV) oxide as oxidizing agent. Some of the 3-nitro-4-substituted isoxazoles were prepared directly by reaction of 2-substituted 3-bromo-l-halopropanes with sodium nitrite.

  以氧化锰（IV）为氧化剂，从适当的 3-和 5-硝基-4,5-二氢异噁唑制备了芳基和烷基取代的 3-和 5-硝基异噁唑衍生物。一些 3-硝基-4-取代的异噁唑是通过 2-取代的 3-溴-l-卤丙烷与亚硝酸钠反应直接制备的。
• Nickel-Catalyzed 8-Aminoquinoline Directed Reductive Dialkylcyclization/Homodialkylation of Unactivated Alkenes
  作者：Lingyi Lu、Jing Sui、Shanshan Huang、Biao Xiong、Xiaobao Zeng、Xiaodong Qiu、Yanan Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c02955

  日期：2023.11.3

  dialkylation of alkene is an efficient protocol for constructing useful chemicals, but challenges remain in the unrestricted application of alkylating reagents. Alkyl bromide belongs to the easy-to-access and operable alkyl electrophiles that can be used in reductive coupling with alkenes. Here, we reported convenient strategies for dialkylcyclization and homodialkylation of unactivated β,γ- and γ,δ-unsaturated

  烯烃的化学和区域选择性二烷基化是构建有用化学品的有效方案，但烷基化试剂的不受限制的应用仍然存在挑战。烷基溴属于易于获取和操作的烷基亲电子试剂，可用于与烯烃进行还原偶联。在这里，我们报道了在镍催化还原条件下用1,3-二溴烷烃或伯烷基溴对未活化的β,γ-和γ,δ-不饱和烯基酰胺进行二烷基环化和均二烷基化的便捷策略，该策略表现出高区域选择性和官能团耐受性。
• Direct Transformation of 1,3-Dihalides into Dithianes and Dithiepines via a Novel One-Pot Reaction with Carbon Disulfide and Sodium Borohydride
  作者：Yongqin Wan、Alexei N. Kurchan、Loren A. Barnhurst、Andrei G. Kutateladze

  DOI：10.1021/ol005705k

  日期：2000.4.1

  1,3-Dithianes and -dithiepines are prepared via an experimentally simple and efficient direct transformation of 1,n-alkyl dihalides utilizing carbon disulfide and sodium borohydride.
• Zbiral,E.; Keschmann,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 758, p. 72 - 83
  作者：Zbiral,E.、Keschmann,E.

  DOI：——

  日期：——