4-cyclohexyl-2-tosyl-7a-vinyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-isoindol-5-one | 1266486-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-cyclohexyl-2-tosyl-7a-vinyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-isoindol-5-one
• CAS: 1266486-26-3
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₃S
• 分子量: 399.554
• InChiKey: QBGIVLQWCIGIRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.41
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-cyclohexyl-2-propyn-1-ol 在 咪唑 、 di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 碘 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.08h， 生成 4-cyclohexyl-2-tosyl-7a-vinyl-1,2,3,6,7,7a-hexahydro-5H-isoindol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Rh(I)-催化的1-炔-乙烯基环丙烷和两个CO单元的缩甲醛[5+1]/[2+2+1]环加成：一步构建多功能角三环5/5/6化合物

  摘要：

  一种新型 Rh(I) 催化的 1-yne-乙烯基环丙烷和两个 CO 单元的正式 [5 + 1]/[2 + 2 + 1] 环加成反应，用于构建具有一个或两个的多功能角形三环 5/5/6 骨架一步开发了相邻的桥头四元全碳立体中心。已经进行了初步的密度泛函理论计算以研究反应机理和取代基效应。

  DOI：

  10.1021/ja110039h