(S)-2-氨基-2-(4-三氟甲基苯基)乙醇 | 287394-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (S)-2-氨基-2-(4-三氟甲基苯基)乙醇
• 英文名称: (S)-2-amino-2-(4-trifluoromethylphenyl)ethanol
• 英文别名: (S)-2-Amino-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanol；(2S)-2-amino-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 287394-20-1
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO
• 分子量: 205.18
• InChiKey: VDJAPRZLEXCFHF-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-氨基-2-(4-三氟甲基苯基)乙醇 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl N-[(1S)-2-(azetidin-1-yl)-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Identification of Clinical Candidate M2698, a Dual p70S6K and Akt Inhibitor, for Treatment of PAM Pathway-Altered Cancers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01087
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯乙烯 在 potassium osmate 、 sodium azide 、 水 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-氨基-2-(4-三氟甲基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  通过钯 (II)/顺式 ArSOX 催化的不对称烯丙基 C-H 烷基化

  摘要：

  我们报告了 Pd(II)/顺式-芳基亚砜-恶唑啉 (cis-ArSOX) 催化剂的开发，用于末端烯烃的不对称 CH 烷基化与各种合成通用亲核试剂。模块化、可调且氧化稳定的 ArSOX 支架是前所未有的广泛范围和高对映选择性的关键（37 个例子，平均 > 90% ee）。Pd(II)/cis-ArSOX 的独特之处在于它能够对脂肪族烯烃的烷基化产生高反应性和催化剂控制的非对映选择性。我们预计这种新的手性配体类别将用于其他在氧化条件下运行的过渡金属催化过程。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b05668
• 作为试剂：
  描述：

  4-chloro-5,6,7,8-tetrahydro-6-(5-methylpyridin-2-yl)pyrido[4,3-d]pyrimidine 、 (S)-2-氨基-2-(4-三氟甲基苯基)乙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 羟胺 、 disodium;carbonate 在 (S)-2-氨基-2-(4-三氟甲基苯基)乙醇 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-[6-(5-methyl-pyridin-2-yl)-5,6,7,8-tetrahydro-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-ylamino]-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrid-2yl fused heterocyclic compounds, and compositions and uses thereof

  摘要：

  提供了按照公式1a或1b提供的融合杂环化合物：其中R1、R2和R3如本文所定义。所提供的化合物及其制药组合物对于哺乳动物，包括人类的预防和治疗各种疾病是有用的，包括但不限于疼痛，炎症，认知障碍，焦虑，抑郁等。

  公开号：

  US08653091B2

文献信息

• Enantioselective Copper Catalyzed Alkyne–Azide Cycloaddition by Dynamic Kinetic Resolution
  作者：En-Chih Liu、Joseph J. Topczewski

  DOI：10.1021/jacs.9b01091

  日期：2019.4.3

  The copper(I) catalyzed alkyne-azide cycloaddition (CuAAC), a click reaction, is one of the most powerful catalytic reactions developed during the last two decades. Conducting CuAAC enantioselectively would add a third dimension to this reaction and would enable the direct synthesis of α-chiral triazoles. Doing so is demanding because the two precursors have linear geometries, and the triazole product

  铜 (I) 催化的炔-叠氮环加成 (CuAAC) 是一种点击反应，是过去二十年中开发的最强大的催化反应之一。对映选择性地进行 CuAAC 会为该反应增加第三维，并使直接合成 α-手性三唑成为可能。这样做要求很高，因为这两种前体具有线性几何形状，并且三唑产物是扁平杂环。由于 CuAAC 的复杂机制，设计手性催化剂变得更加复杂。我们报告了动态动力学分辨率 (DKR) 启用的对映选择性 CuAAC (E-CuAAC)。E-CuAAC 产量高，可提供高达 99:1 的 er。E-CuAAC 可以在复杂的分子环境中直接生成 α-手性三唑。
• 2-Cyanophenyl fused heterocyclic compounds, and compositions and uses thereof
  申请人：Wei Zhi-Liang

  公开号：US20080275037A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Fused heterocyclic compounds are provided according to formula 1: where R 1 , R 2 , R 3 , and m are as defined herein. Provided compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, cognitive disorders, anxiety, depression, and others.

  根据公式1提供了融合的杂环化合物：其中R1、R2、R3和m的定义如本文所述。提供的化合物及其药物组合物对于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的多种疾病状况是有用的，包括但不限于疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁等。
• Diastereoselective and Enantiospecific Synthesis of 1,3-Diamines via 2-Azaallyl Anion Benzylic Ring-Opening of Aziridines
  作者：Kangnan Li、Alexandria E. Weber、Luke Tseng、Steven J. Malcolmson

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01886

  日期：2017.8.18

  Herein, we demonstrate a stereocontrolled synthesis of 1,3-diamines, which bear up to three contiguous stereogenic centers, through benzylic ring-opening of aziridines with 2-azaallyl anion nucleophiles. Reactions proceed efficiently (yield up to 95%), diastereoselectively (dr up to >20:1), site selectively, and enantiospecifically to deliver products with differentiated amino groups.

  1,3-二胺基序出现在许多复杂的分子中，但是很少有方法可以立体选择性地构建该部分。在本文中，我们证明了通过具有2-氮杂烯丙基阴离子亲核试剂的氮丙啶的苄基开环，可立体控制合成1，3-二胺，其最多包含三个连续的立体生成中心。反应进行高效（产率高达95％），非对映选择性（dr高达> 20：1），选择性位点和对映体特异性，以递送具有分化氨基的产物。
• [EN] QUINAZOLINE CARBOXAMIDE AZETIDINES<br/>[FR] QUINAZOLINE CARBOXAMIDE AZÉTIDINES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012069146A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention provides novel quinazoline carboxamide azetidine compounds according to Formula (I) and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了一种新型的喹唑啉羧酰胺氮杂环化合物，其化学式为(I)，并可用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• 2-CYANOPHENYL FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS, AND COMPOSTIONS AND USES THEREOF
  申请人：WEI Zhi-Liang

  公开号：US20120149700A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Fused heterocyclic compounds are provided according to formula 1: where R 1 , R 2 , R 3 , and m are as defined herein. Provided compounds and pharmaceutical compositions thereof are useful for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, cognitive disorders, anxiety, depression, and others.

  提供了按照公式1定义的熔合杂环化合物：其中R1、R2、R3和m如本文所定义。所提供的化合物及其制剂对于哺乳动物，包括人类的多种病症的预防和治疗有用，包括但不限于疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁等。