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(S)-2-氨基-2-(4-氟苯基)乙醇 | 1269773-21-8

中文名称
(S)-2-氨基-2-(4-氟苯基)乙醇
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-amino-2-(4-fluorophenyl)ethanol hydrochloride
英文别名
(S)-2-amino-2-(4-fluorophenyl)ethanol hydrochloride;(2S)-2-amino-2-(4-fluorophenyl)ethanol;hydrochloride
(S)-2-氨基-2-(4-氟苯基)乙醇化学式
CAS
1269773-21-8
化学式
C8H10FNO*ClH
mdl
——
分子量
191.633
InChiKey
XDUGHEJDMDUTSI-DDWIOCJRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.24
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-2-氨基-2-(4-氟苯基)乙醇3-(1-benzofur-2-yl)-6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazine 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂, 反应 120.25h, 以96 mg的产率得到(1S)-2-[3-(1-benzofuran-2-yl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl]oxy-1-(4-fluorophenyl)ethanamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
    [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES AMINO-SUBSTITUÉES
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的氨基取代咪唑吡啶化合物,其中A、R1、R3和n如权利要求中所定义,以及制备所述化合物的方法,包括含有所述化合物的药物组合物和配方,以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物,特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
    公开号:
    WO2013034570A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINE SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MTOR
    申请人:ARRAY BIOPHARMA INC
    公开号:WO2011029027A1
    公开(公告)日:2011-03-10
    Compounds of Formula I: and salts thereof in which R1, R2, R2a, R3, n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.
    公式I的化合物:以及其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有说明书中给出的含义的盐,是mTOR的抑制剂,可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病,如癌症。
  • SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS mTOR INHIBITORS
    申请人:Andrews Steven W.
    公开号:US20120178715A1
    公开(公告)日:2012-07-12
    Compounds of Formula I: and salts thereof in which R 1 , R 2 , R 2a , R 3 , n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.
    式I的化合物及其盐,其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B具有规范中所给出的含义,是mTOR的抑制剂,可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病,如癌症。
  • Substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as mTOR inhibitors
    申请人:Andrews Steven W.
    公开号:US08865726B2
    公开(公告)日:2014-10-21
    Compounds of Formula I: and salts thereof in which R1, R2, R2a, R3, n, X and ring B have the meanings given in the specification, are inhibitors of mTOR and are useful in the treatment of diseases which are sensitive to inhibition of mTOR, such as cancers.
    式I的化合物及其盐,其中R1、R2、R2a、R3、n、X和环B的含义如规范中所述,是mTOR的抑制剂,可用于治疗对mTOR抑制敏感的疾病,如癌症。
  • AMINO-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES
    申请人:EIS Knut
    公开号:US20140296231A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    The present invention relates to amino-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I): in which A, R1, R3 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper-proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.
    本发明涉及一般式(I)的基取代咪唑吡啶嗪化合物,其中A、R1、R3和n如权利要求中所定义,以制备上述化合物的方法,包括含有该化合物的制药组合物和药物组合物的制造用于治疗或预防疾病,特别是治疗或预防增生和/或血管生成障碍的制药组合物,作为唯一的药物或与其他活性成分联合使用。
  • US8865726B2
    申请人:——
    公开号:US8865726B2
    公开(公告)日:2014-10-21
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