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(7-Methylsulfanyl-5-phenyl-2-p-tolyl-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)-m-tolyl-amine | 126867-85-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(7-Methylsulfanyl-5-phenyl-2-p-tolyl-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)-m-tolyl-amine
英文别名
——
(7-Methylsulfanyl-5-phenyl-2-p-tolyl-imidazo[5,1-f][1,2,4]triazin-4-yl)-m-tolyl-amine化学式
CAS
126867-85-4
化学式
C26H23N5S
mdl
——
分子量
437.568
InChiKey
JGTCUHPPJJYNTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.54
  • 重原子数:
    32.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    55.11
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fused Imidazoles: A Novel Synthesis of Imidazo[1,2-b][1,2,4]triazole and Imidazo[5,1-f]-[1,2,4]triazine Derivatives
    摘要:
    1-氨基-2-甲基硫-4-苯基咪唑与异硫氰酸酯反应,再经碘化甲基处理并在乙醇中加热,得到了1,6-二取代的2-甲基硫-1H-咪唑[1,2-b][1,2,4]三氮唑。从相同的氨基咪唑出发,经过与溴化三苯基膦的N-磷烯基化反应,再通过与苯甲酰氯反应用α-氯苄烯基取代磷烯基基团,接着与氮化钠进行Cl/N3交换,最后将所得的N-(α-叠氮苄基)衍生物与三苯基膦反应,得到了N-[α-(三苯基磷烯基氨基)苄基]衍生物,这些衍生物与异氰酸酯反应,可转化为2,4,5,7-四取代的咪唑[5,1-f][1,2,4]三氮唑。
    DOI:
    10.1055/s-1989-27406
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