N-((Z)-3-iodo-2,3-diphenylallyl)-N-(2-(methoxyimino)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1350809-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((Z)-3-iodo-2,3-diphenylallyl)-N-(2-(methoxyimino)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1350809-89-0
• 化学式: C₂₅H₂₅IN₂O₃S
• 分子量: 560.456
• InChiKey: OQEOIZHUBQLBDQ-HXNWKTHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.62
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((Z)-3-iodo-2,3-diphenylallyl)-N-(2-(methoxyimino)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到4,5-diphenyl-1-tosyl-1,6-dihydropyridin-3(2H)-one O-methyl oxime
  参考文献：
  名称：

  带有乙烯基碘化物侧基的肟醚的钯催化Heck型反应。

  摘要：

  已开发了Pd（0）催化的肟醚分子内Heck型反应，可方便地获得杂环肟。

  DOI：

  10.1039/c1cc15257b
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-2-丙炔-1-醇 在 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 水 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-((Z)-3-iodo-2,3-diphenylallyl)-N-(2-(methoxyimino)ethyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  带有乙烯基碘化物侧基的肟醚的钯催化Heck型反应。

  摘要：

  已开发了Pd（0）催化的肟醚分子内Heck型反应，可方便地获得杂环肟。

  DOI：

  10.1039/c1cc15257b