2-(4-methoxy-phenyl)-3,9-dimethyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(4-methoxy-phenyl)-3,9-dimethyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-3,9-dimethylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: BIQWFSRZBBFFSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基吡啶 在 4 A molecular sieve 、 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 2-(4-methoxy-phenyl)-3,9-dimethyl-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯充当羰基前体：由吡啶酮和异氰酸酯组成的吡啶基辅助形成4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮。

  摘要：

  通过在亚胺部分的氮原子上带有吡啶基或甲基吡啶基的酮亚胺与甲苯磺酰基异氰酸酯的反应，可以定量获得4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物。在这些反应中，甲苯磺酰基异氰酸酯充当羰基前体。吡啶基或吡啶基基团是关键的官能团，因为它不仅是4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮骨架的构成结构，而且是烯酮中间体形成的促进剂。

  DOI：

  10.1039/b516916j

文献信息

• Isocyanate acting as a carbonyl precursor: pyridyl group-assisted formation of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones from ketimines and isocyanates
  作者：Yoichiro Kuninobu、Shuhei Nishimura、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1039/b516916j

  日期：——

  on a nitrogen atom of the imine moiety with tosylisocyanate, 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives could be obtained in quantitative yields. In these reactions, tosylisocyanate acts as a carbonyl precursor. The pyridyl or picolyl group is a key functional group because it is not only the constituent structure of the 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one framework but also the promoter of the formation

  通过在亚胺部分的氮原子上带有吡啶基或甲基吡啶基的酮亚胺与甲苯磺酰基异氰酸酯的反应，可以定量获得4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物。在这些反应中，甲苯磺酰基异氰酸酯充当羰基前体。吡啶基或吡啶基基团是关键的官能团，因为它不仅是4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮骨架的构成结构，而且是烯酮中间体形成的促进剂。