5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-27,28-di(1-propoxy)calix[4]arene | 1352228-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-27,28-di(1-propoxy)calix[4]arene
• CAS: 1352228-51-3
• 化学式: C₅₈H₈₀O₈
• 分子量: 905.268
• InChiKey: VCOCXNVWFMXNAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.01
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-27,28-di(1-propoxy)calix[4]arene 在 草酰氯 、 四甲基氢氧化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(chlorocarboxymethoxy)-26,28-di(1-propoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  用可二离子化的纳米篮溶剂萃取碱金属

  摘要：

  使用 9 种支架和 34 种杯 [4] 芳烃衍生物，研究了通过可二离子化杯 [4] 芳烃的纳米篮对碱金属的竞争性溶剂萃取。这项工作的目的是评估改变悬垂基团以及悬垂部分的大环构象、取向和位置的变化对杯[4]芳烃配合物的提取效率、选择性和 pH1/2 的影响。碱金属阳离子通过可二离子化杯[4]芳烃衍生物从水溶液中提取到氯仿中，并使用离子色谱法进行测量。结果表明，侧基中芳基的改变，改变了它们的顺反式和邻位副类似物的取向，显示出杯[4]芳烃配合物的选择性、提取效率和pH1/2没有变化。

  DOI：

  10.1080/00958972.2011.635790
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26-bis[(ethoxycarbonyl)methoxy]-27,28-di(1-propoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  用可二离子化的纳米篮溶剂萃取碱金属

  摘要：

  使用 9 种支架和 34 种杯 [4] 芳烃衍生物，研究了通过可二离子化杯 [4] 芳烃的纳米篮对碱金属的竞争性溶剂萃取。这项工作的目的是评估改变悬垂基团以及悬垂部分的大环构象、取向和位置的变化对杯[4]芳烃配合物的提取效率、选择性和 pH1/2 的影响。碱金属阳离子通过可二离子化杯[4]芳烃衍生物从水溶液中提取到氯仿中，并使用离子色谱法进行测量。结果表明，侧基中芳基的改变，改变了它们的顺反式和邻位副类似物的取向，显示出杯[4]芳烃配合物的选择性、提取效率和pH1/2没有变化。

  DOI：

  10.1080/00958972.2011.635790

文献信息

• Triazolated calix[4]arenes from 2-azidoethylated precursors: is there a difference in the way the triazoles are attached to narrow rims?
  作者：Alexander Gorbunov、Julia Kuznetsova、Kirill Puchnin、Vladimir Kovalev、Ivan Vatsouro

  DOI：10.1039/c8nj06464d

  日期：——

  and mutual arrangement of 2-azidoethyl groups at the narrow rims of calix[4]arenes as well as on the alkyne type selected. Under the optimized conditions a series of calixarenes bearing 2-(4-R-1-triazolyl)ethyl or 2-(4-ROCH2-1-triazolyl)ethyl (R = phenyl, 2-naphthyl) groups at the narrow rims was prepared, and some bis- and tetrakis(triazoles) from the series were studied for their complexation with

  准备了一系列在其窄边的一个，两个（远端或近端）和四个位置用2-叠氮基乙基修饰的圆锥杯[4]芳烃。研究了这些化合物作为铜（I）与芳基乙炔和芳基炔丙基醚的叠氮化物-炔烃环加成反应（CuAAC）的叠氮化物组分。研究表明，要使叠氮化物完全转化为三唑，需要采用相对温和或更强的条件，这取决于杯[4]芳烃窄边上2-叠氮基乙基的数量和相互排列。以及所选的炔烃类型。在优化条件下，一系列带有2-（4-R-1-三唑基）乙基或2-（4-ROCH 2）的杯芳烃制备了在狭窄边缘的-1-三唑基）乙基（R =苯基，2-萘基），并研究了该系列中的一些双和四（三唑）与过渡金属阳离子的络合作用。对带有（1-R-4-三唑基）甲基（R = 2-萘甲基）取代基的相关杯芳烃进行了同样的络合研究。两种类型的三氮唑烷杯芳烃都能有效地结合阳离子，但是发现络合偏好和阳离子结合模式极大地取决于三唑单元附着在杯芳烃核心上的一侧。