5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26-bis(carboxymethoxy)-27,28-di(1-propoxy)calix[4]arene | 1352228-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26-bis(carboxymethoxy)-27,28-di(1-propoxy)calix[4]arene
• CAS: 1352228-52-4
• 化学式: C₅₄H₇₂O₈
• 分子量: 849.161
• InChiKey: OUROCUYSKYGLQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.06
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  111.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26-bis(carboxymethoxy)-27,28-di(1-propoxy)calix[4]arene 在 草酰氯 作用下， 反应 5.0h， 生成 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(chlorocarboxymethoxy)-26,28-di(1-propoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  用可二离子化的纳米篮溶剂萃取碱金属

  摘要：

  使用 9 种支架和 34 种杯 [4] 芳烃衍生物，研究了通过可二离子化杯 [4] 芳烃的纳米篮对碱金属的竞争性溶剂萃取。这项工作的目的是评估改变悬垂基团以及悬垂部分的大环构象、取向和位置的变化对杯[4]芳烃配合物的提取效率、选择性和 pH1/2 的影响。碱金属阳离子通过可二离子化杯[4]芳烃衍生物从水溶液中提取到氯仿中，并使用离子色谱法进行测量。结果表明，侧基中芳基的改变，改变了它们的顺反式和邻位副类似物的取向，显示出杯[4]芳烃配合物的选择性、提取效率和pH1/2没有变化。

  DOI：

  10.1080/00958972.2011.635790
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 四甲基氢氧化铵 、 水 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,26-bis(carboxymethoxy)-27,28-di(1-propoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  用可二离子化的纳米篮溶剂萃取碱金属

  摘要：

  使用 9 种支架和 34 种杯 [4] 芳烃衍生物，研究了通过可二离子化杯 [4] 芳烃的纳米篮对碱金属的竞争性溶剂萃取。这项工作的目的是评估改变悬垂基团以及悬垂部分的大环构象、取向和位置的变化对杯[4]芳烃配合物的提取效率、选择性和 pH1/2 的影响。碱金属阳离子通过可二离子化杯[4]芳烃衍生物从水溶液中提取到氯仿中，并使用离子色谱法进行测量。结果表明，侧基中芳基的改变，改变了它们的顺反式和邻位副类似物的取向，显示出杯[4]芳烃配合物的选择性、提取效率和pH1/2没有变化。

  DOI：

  10.1080/00958972.2011.635790