5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(carboxymethoxy)-26,28-di(1-propoxy)calix[4]arene | 151825-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(carboxymethoxy)-26,28-di(1-propoxy)calix[4]arene
• 英文别名: 2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-27-(carboxymethoxy)-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetic acid；2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-27-(carboxymethoxy)-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetic acid
• CAS: 151825-70-6
• 化学式: C₅₄H₇₂O₈
• 分子量: 849.161
• InChiKey: YKJCXBMWMLTTJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C(Solvent: Chloroform; Methanol)
• 沸点：
  875.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(carboxymethoxy)-26,28-di(1-propoxy)calix[4]arene 在 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(chlorocarboxymethoxy)-26,28-di(1-propoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  纳米篮在油井采出水中四面体含氧阴离子预浓缩中的应用

  摘要：

  本文介绍了一种基于超分子的微萃取技术，并检验了其在采出水中预浓缩四面体含氧阴离子的能力。合成并使用了锥形构象的二酸对叔丁基杯[4]芳烃。优化了相应的参数，包括配体浓度、水性分散剂的体积、盐效应和提取时间。线性范围、检测限 (S/N = 3) 和精密度（相对标准偏差，n = 6）分别确定在 1.0–280、2.0–42.0 μg/l 和 2.6–11.0% 的范围内。

  DOI：

  10.1080/10610278.2012.732225
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis<(ethoxycarbonyl)methoxy>-26,28-dipropoxycalix<4>arene 在 四甲基氢氧化铵 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(carboxymethoxy)-26,28-di(1-propoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  用可二离子化的纳米篮溶剂萃取碱金属

  摘要：

  使用 9 种支架和 34 种杯 [4] 芳烃衍生物，研究了通过可二离子化杯 [4] 芳烃的纳米篮对碱金属的竞争性溶剂萃取。这项工作的目的是评估改变悬垂基团以及悬垂部分的大环构象、取向和位置的变化对杯[4]芳烃配合物的提取效率、选择性和 pH1/2 的影响。碱金属阳离子通过可二离子化杯[4]芳烃衍生物从水溶液中提取到氯仿中，并使用离子色谱法进行测量。结果表明，侧基中芳基的改变，改变了它们的顺反式和邻位副类似物的取向，显示出杯[4]芳烃配合物的选择性、提取效率和pH1/2没有变化。

  DOI：

  10.1080/00958972.2011.635790

文献信息

• Metal-induced conversion of a ‘closed’ receptor to an ‘open’ receptor on a p-tert-butylcalix[4]arene diamide derivative; fluorescence detection of a molecular recognition process
  作者：Hiroto Murakami、Seiji Shinkai

  DOI：10.1039/c39930001533

  日期：——

  Molecular receptors, which change from a ‘closed’ form with intramolecular hydrogen bonds to an ‘open’ form with intermolecular hydrogen bonds with a pteridine guest upon Na+-binding designed on a calix[4]arene platform are described; the conversion process is monitored easily by a fluorescence change in a flavin guest.

  介绍了在钙[4]炔平台上设计的分子受体，这种受体在与 Na+ 结合时，会从分子内氢键的 "封闭 "形式转变为与蝶啶客体分子间氢键的 "开放 "形式。
• Emulsion Liquid Membranes for Effective Inclusion Extraction of Alkali Metals by Nanobaskets of Calixarene
  作者：Bahram Mokhtari、Kobra Pourabdollah

  DOI：10.1080/15533174.2012.654879

  日期：2012.8.1

  This article has been retracted

  这篇文章已经被撤回
• “Metal-switched” molecular receptor site designed on a calix[4]arene platform
  作者：Hiroto Murakami、Seiji Shinkai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60537-3

  日期：1993.6

  New calix[4]arene having a hydrogen-bonding receptor site near an ionophoric site was synthesized. The receptor site was activated from a ''closed'' form to an ''open'' form by the Na+-binding to the ionophoric site: that is, Na+ acts as a trigger for the ''opening'' of the molecular receptor site.