5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(carboxymethoxy)-26,28-di(1-propoxy)calix[4]arene | 151825-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(carboxymethoxy)-26,28-di(1-propoxy)calix[4]arene
• 英文别名: 2-[[5,11,17,23-Tetratert-butyl-27-(carboxymethoxy)-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetic acid；2-[[5,11,17,23-tetratert-butyl-27-(carboxymethoxy)-26,28-dipropoxy-25-pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaenyl]oxy]acetic acid
• CAS: 151825-70-6
• 化学式: C₅₄H₇₂O₈
• 分子量: 849.161
• InChiKey: YKJCXBMWMLTTJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  165-166 °C(Solvent: Chloroform; Methanol)
• 沸点：
  875.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(carboxymethoxy)-26,28-di(1-propoxy)calix[4]arene 在 草酰氯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(chlorocarboxymethoxy)-26,28-di(1-propoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  纳米篮在油井采出水中四面体含氧阴离子预浓缩中的应用

  摘要：

  本文介绍了一种基于超分子的微萃取技术，并检验了其在采出水中预浓缩四面体含氧阴离子的能力。合成并使用了锥形构象的二酸对叔丁基杯[4]芳烃。优化了相应的参数，包括配体浓度、水性分散剂的体积、盐效应和提取时间。线性范围、检测限 (S/N = 3) 和精密度（相对标准偏差，n = 6）分别确定在 1.0–280、2.0–42.0 μg/l 和 2.6–11.0% 的范围内。

  DOI：

  10.1080/10610278.2012.732225
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis<(ethoxycarbonyl)methoxy>-26,28-dipropoxycalix<4>arene 在 四甲基氢氧化铵 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到5,11,17,23-tetrakis(1,1-dimethylethyl)-25,27-bis(carboxymethoxy)-26,28-di(1-propoxy)calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  用可二离子化的纳米篮溶剂萃取碱金属

  摘要：

  使用 9 种支架和 34 种杯 [4] 芳烃衍生物，研究了通过可二离子化杯 [4] 芳烃的纳米篮对碱金属的竞争性溶剂萃取。这项工作的目的是评估改变悬垂基团以及悬垂部分的大环构象、取向和位置的变化对杯[4]芳烃配合物的提取效率、选择性和 pH1/2 的影响。碱金属阳离子通过可二离子化杯[4]芳烃衍生物从水溶液中提取到氯仿中，并使用离子色谱法进行测量。结果表明，侧基中芳基的改变，改变了它们的顺反式和邻位副类似物的取向，显示出杯[4]芳烃配合物的选择性、提取效率和pH1/2没有变化。

  DOI：

  10.1080/00958972.2011.635790

文献信息

• Solvent extraction of alkali metals by di-ionizable nano-baskets
  作者：Bahram Mokhtari、Kobra Pourabdollah

  DOI：10.1080/00958972.2011.635790

  日期：2011.12.10

  competitive solvent extractions of alkali metals by nano-baskets of di-ionizable calix[4]arenes were studied using nine scaffolds and 34 calix[4]arene derivatives. The objective of this work is to assess the effect of changing the pendant groups as well as variation of macrocycle conformation, orientation, and position of pendant moieties upon the extraction efficiency, selectivity, and pH1/2 of calix[4]arene

  使用 9 种支架和 34 种杯 [4] 芳烃衍生物，研究了通过可二离子化杯 [4] 芳烃的纳米篮对碱金属的竞争性溶剂萃取。这项工作的目的是评估改变悬垂基团以及悬垂部分的大环构象、取向和位置的变化对杯[4]芳烃配合物的提取效率、选择性和 pH1/2 的影响。碱金属阳离子通过可二离子化杯[4]芳烃衍生物从水溶液中提取到氯仿中，并使用离子色谱法进行测量。结果表明，侧基中芳基的改变，改变了它们的顺反式和邻位副类似物的取向，显示出杯[4]芳烃配合物的选择性、提取效率和pH1/2没有变化。
• Metal-induced conversion of a ‘closed’ receptor to an ‘open’ receptor on a p-tert-butylcalix[4]arene diamide derivative; fluorescence detection of a molecular recognition process
  作者：Hiroto Murakami、Seiji Shinkai

  DOI：10.1039/c39930001533

  日期：——

  Molecular receptors, which change from a ‘closed’ form with intramolecular hydrogen bonds to an ‘open’ form with intermolecular hydrogen bonds with a pteridine guest upon Na+-binding designed on a calix[4]arene platform are described; the conversion process is monitored easily by a fluorescence change in a flavin guest.

  介绍了在钙[4]炔平台上设计的分子受体，这种受体在与 Na+ 结合时，会从分子内氢键的 "封闭 "形式转变为与蝶啶客体分子间氢键的 "开放 "形式。
• Emulsion Liquid Membranes for Effective Inclusion Extraction of Alkali Metals by Nanobaskets of Calixarene
  作者：Bahram Mokhtari、Kobra Pourabdollah

  DOI：10.1080/15533174.2012.654879

  日期：2012.8.1

  This article has been retracted

  这篇文章已经被撤回
• “Metal-switched” molecular receptor site designed on a calix[4]arene platform
  作者：Hiroto Murakami、Seiji Shinkai

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60537-3

  日期：1993.6

  New calix[4]arene having a hydrogen-bonding receptor site near an ionophoric site was synthesized. The receptor site was activated from a ''closed'' form to an ''open'' form by the Na+-binding to the ionophoric site: that is, Na+ acts as a trigger for the ''opening'' of the molecular receptor site.
• Application of nano-baskets in preconcentration of tetrahedral oxoanions in the produced water of oil wells
  作者：Bahram Mokhtari、Kobra Pourabdollah

  DOI：10.1080/10610278.2012.732225

  日期：2012.12.1

  This paper introduces a supramolecular-based microextraction technique and examines its ability in preconcentration of tetrahedral oxoanions in the produced water. Diacid p-tert-butylcalix[4]arene in the cone conformation was synthesised and used. The respective parameters including ligand concentration, volume of aqueous disperser, salt effect and extraction time were optimised. The linear range,

  本文介绍了一种基于超分子的微萃取技术，并检验了其在采出水中预浓缩四面体含氧阴离子的能力。合成并使用了锥形构象的二酸对叔丁基杯[4]芳烃。优化了相应的参数，包括配体浓度、水性分散剂的体积、盐效应和提取时间。线性范围、检测限 (S/N = 3) 和精密度（相对标准偏差，n = 6）分别确定在 1.0–280、2.0–42.0 μg/l 和 2.6–11.0% 的范围内。