1-氟-4-甲基-2-苯氧基苯 | 74483-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氟-4-甲基-2-苯氧基苯
• 中文别名: 4-氟-3-苯氧基甲苯
• 英文名称: 4-fluoro-3-phenoxy-toluene
• 英文别名: 1-Fluoro-4-methyl-2-phenoxybenzene
• CAS: 74483-53-7
• 化学式: C₁₃H₁₁FO
• 分子量: 202.228
• InChiKey: ILKFYEKKPVEUOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2909309090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

制备方法与用途

制备方法

1. 3-溴-4-氟甲苯法：由3-溴-4-氟甲苯与酚钠反应制得，反应式如下：

2. 对甲苯胺法：以对甲苯胺为原料，经五步反应制得，反应式如下：

合成制备方法

1. 3-溴-4-氟甲苯法：由3-溴-4-氟甲苯与酚钠反应制得，反应式如下：

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-4-甲基-2-苯氧基苯 在 偶氮二异丁腈 、 氯 作用下， 生成 2-fluoro-5-dichloromethaneyldiphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  CN116410070

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟甲苯 、 苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 1-氟-4-甲基-2-苯氧基苯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 4-fluoro-3-phenoxy-toluene

  摘要：

  一种制备4-氟-3-苯氧基甲苯的工艺，包括将化学式为3-溴-4-氟甲苯的化合物与钾苯酚或在钾盐存在下与钠苯酚在稀释剂中，在存在铜作为催化剂的条件下，在约120度至180度之间的温度下反应。

  公开号：

  US04266082A1

文献信息

• [EN] HYDANTOIN CONTAINING DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] HYDANTOÏNE CONTENANT DES INHIBITEURS DE LA DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE
  申请人：CV6 THERAPEUTICS NI LTD

  公开号：WO2018098206A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  提供的是dUTPase抑制剂，包含此类化合物的组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• FUNGICIDE HYDROXIMOYL-TETRAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Beier Christian

  公开号：US20100286173A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention relates to hydroximoyl-tetrazole derivatives, their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions.

  本发明涉及羟肟基-四唑衍生物，它们的制备方法，它们作为杀菌剂活性剂的用途，特别是作为杀菌剂组合物的形式，并且利用这些化合物或组合物控制植物病原真菌的方法，尤其是植物的方法。
• Substtituted aryl oximes
  申请人：Escher Iris

  公开号：US20090221596A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The invention relates to compounds of the formula (I) in which A 1 , A 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the description, to processes and intermediates for their preparation, and to their use for controlling pests.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中A1、A2、R1、R2、R3、R4、R5和X如描述中所定义，以及其制备的过程和中间体，以及它们用于控制害虫的用途。
• Preparation of 4-fluoro-3-phenoxy-toluene
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04266082A1

  公开（公告）日：1981-05-05

  A process for the preparation of 4-fluoro-3-phenoxy-toluene of the formula ##STR1## comprising reacting 3-bromo-4-fluoro-toluene, of the formula ##STR2## with potassium phenolate, or with sodium phenolate in the presence of a potassium salt, in a diluent in the presence of copper as catalyst at a temperature between about 120.degree. and 180.degree. C.

  一种制备4-氟-3-苯氧基甲苯的工艺，包括将化学式为3-溴-4-氟甲苯的化合物与钾苯酚或在钾盐存在下与钠苯酚在稀释剂中，在存在铜作为催化剂的条件下，在约120度至180度之间的温度下反应。
• [EN] N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES AS ANTAGONISTS OF THE 5-HT6 RECEPTOR<br/>[FR] N-(2-ARYLETHYL)BENZYLAMINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT6
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2002078693A2

  公开（公告）日：2002-10-10

  The present invention provides compounds of formula (I), which are antagonists of the 5-HT6 receptor.

  本发明提供了式（I）的化合物，它们是5-HT6受体的拮抗剂。