tert-butyl N-[(3S)-6-(2-aminophenyl)-3-[1-(1,3-dioxan-2-yl)propyl]hex-5-ynyl]-N-benzylcarbamate | 189952-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(3S)-6-(2-aminophenyl)-3-[1-(1,3-dioxan-2-yl)propyl]hex-5-ynyl]-N-benzylcarbamate
• CAS: 189952-79-2
• 化学式: C₃₁H₄₂N₂O₄
• 分子量: 506.685
• InChiKey: FWPRLINMHOKTEK-PVCWFJFTSA-N

物化性质

• 沸点：
  643.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 tert-butyl N-[(3S)-6-(2-aminophenyl)-3-[1-(1,3-dioxan-2-yl)propyl]hex-5-ynyl]-N-benzylcarbamate 在 吡啶 作用下， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  First enantiocontrolled syntheses of (+)-uleine and (+)-dasycarpidone

  摘要：

  以 (+)-norcamphor 为起点，首次以对映体控制的方式实现了 (+)-uleine 和 (+)-dasycarpidone 的立体控制合成。

  DOI：

  10.1039/a700856b
• 作为产物：
  描述：

  在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(3S)-6-(2-aminophenyl)-3-[1-(1,3-dioxan-2-yl)propyl]hex-5-ynyl]-N-benzylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  First enantiocontrolled syntheses of (+)-uleine and (+)-dasycarpidone

  摘要：

  以 (+)-norcamphor 为起点，首次以对映体控制的方式实现了 (+)-uleine 和 (+)-dasycarpidone 的立体控制合成。

  DOI：

  10.1039/a700856b

文献信息

• First enantiocontrolled syntheses of (+)-uleine and (+)-dasycarpidone
  作者：Masanori Saito、Mitsuhiro Kawamura、Kou Hiroya、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1039/a700856b

  日期：——

  Stereocontrolled syntheses of (+)-uleine and (+)-dasycarpidone are achieved for the first time in an enantiocontrolled way starting from (+)-norcamphor.

  以 (+)-norcamphor 为起点，首次以对映体控制的方式实现了 (+)-uleine 和 (+)-dasycarpidone 的立体控制合成。