(9S,16S,19R)-16-benzyl-19,20-dimethyl-7-oxa-13,17,20,24-3,14,17,20-tetraazatetracyclo[20.2.2.0²'⁷.0¹⁰'¹⁴]hexacosa-1(24),2,4,6,22,25-hexaene-17-carboxylate | 1460303-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (9S,16S,19R)-16-benzyl-19,20-dimethyl-7-oxa-13,17,20,24-3,14,17,20-tetraazatetracyclo[20.2.2.0²'⁷.0¹⁰'¹⁴]hexacosa-1(24),2,4,6,22,25-hexaene-17-carboxylate
• 英文别名: benzyl (10S,12S)-12-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-15,21-dioxo-8-oxa-3,14,17,20-tetraazatetracyclo[20.2.2.0^2,7.0^10,14]hexacosa-1(24),2,4,6,22,25-hexaene-17-carboxylate；benzyl (10S,12S)-12-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-15,21-dioxo-8-oxa-3,14,17,20-tetrazatetracyclo[20.2.2.02,7.010,14]hexacosa-1(24),2(7),3,5,22,25-hexaene-17-carboxylate
• CAS: 1460303-64-3
• 化学式: C₃₄H₃₉N₅O₇
• 分子量: 629.713
• InChiKey: UREWESRRBHIHFV-SVBPBHIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9S,16S,19R)-16-benzyl-19,20-dimethyl-7-oxa-13,17,20,24-3,14,17,20-tetraazatetracyclo[20.2.2.0²'⁷.0¹⁰'¹⁴]hexacosa-1(24),2,4,6,22,25-hexaene-17-carboxylate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 9.0h， 生成 tert-butyl N-[(10S,12S)-17-methyl-15,21-dioxo-8-oxa-3,14,17,20-tetraazatetracyclo[20.2.2.0²'⁷.0^10,14]hexacosa-1(24),2,4,6,22,25-hexaen-12-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  公式（I）的构象受限、空间定义的大环环系统由三个不同的分子部分组成：模板A、构象调节剂B和桥C。由这种环系统I描述的大环可通过并行合成或溶液中或固相上的组合化学轻松制造。它们被设计用于与各种特定生物靶标类相互作用，例如在G蛋白偶联受体（GPCR）上的激动或拮抗活性，酶的抑制活性或抗菌活性。特别是，这些大环显示对亚型1的内皮素转化酶（ECE-1）和/或半胱氨酸蛋白酶卡特普辛S（CatS）的抑制活性，和/或作为催产素（OT）受体、促甲状腺释放激素（TRH）受体和/或白三烯B4（LTB4）受体的拮抗剂，和/或作为瘤胃素3（BB3）受体的激动剂，和/或对至少一种细菌菌株显示抗菌活性。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。

  公开号：

  US20150051183A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-allyl 4-(tert-butoxycarbonylamino)-2-(hydroxymethyl)-pyrrolidine-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 氰基亚甲基三正丁基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (9S,16S,19R)-16-benzyl-19,20-dimethyl-7-oxa-13,17,20,24-3,14,17,20-tetraazatetracyclo[20.2.2.0²'⁷.0¹⁰'¹⁴]hexacosa-1(24),2,4,6,22,25-hexaene-17-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONFORMATIONALLY CONSTRAINED, FULLY SYNTHETIC MACROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ENTIÈREMENT SYNTHÉTIQUES ET À CONFORMATION CONTRAINTE

  摘要：

  公式（I）的构象受限、空间定义明确的大环环形系统由三个不同的分子部分构成：模板A、构象调制剂B和桥梁C。由该环系统I描述的大环可通过溶液中的并行合成或组合化学，或者在固相上制造。它们被设计用来与各种特定生物靶标类相互作用，例如在G蛋白偶联受体（GPCR）上的激动或拮抗活性，对酶的抑制活性或抗菌活性。特别是，这些大环显示对第1亚型内皮素转化酶（ECE-1）和/或半胱氨酸蛋白酶S（CatS）的抑制活性，和/或作为催产素（OT）受体、促甲状腺释放激素（TRH）受体和/或白三烯B4（LTB4）受体的拮抗剂，和/或作为瘤胃肽3（BB3）受体的激动剂，和/或对至少一种细菌菌株显示抗菌活性。因此，它们显示出作为各种疾病药物的巨大潜力。

  公开号：

  WO2013139697A1