3-Benzyloxycarbonylamino-4-(1,3-dimethyl-ureido)-benzoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester | 315681-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzyloxycarbonylamino-4-(1,3-dimethyl-ureido)-benzoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
• CAS: 315681-70-0
• 化学式: C₂₃H₃₁N₃O₅Si
• 分子量: 457.602
• InChiKey: QVJQLLVMOOUZKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  96.97
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxycarbonylamino-4-(1,3-dimethyl-ureido)-benzoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-Amino-4-(1,3-dimethyl-ureido)-N-(2-morpholin-4-yl-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  一种新型水溶性苯并四氮杂酮的设计与合成。

  摘要：

  为了赋予苯并四氮杂酮环系统水溶性，进行了12的合成。12的设计和合成是基于先前确定的1,2,3,5-tetrazepin-4-one环系统稳定性的结构要求。对人MCF-7乳腺癌细胞而言，四嗪酮12极易溶于水，并且其效价比其咪唑-1,2,3,5-四嗪-4-酮1a的效价高10倍。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00461-3
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 异氰酸甲酯 、 2-Trimethylsilylethyl 3-amino-4-(methylamino)benzoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以35%的产率得到3-Benzyloxycarbonylamino-4-(1,3-dimethyl-ureido)-benzoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种新型水溶性苯并四氮杂酮的设计与合成。

  摘要：

  为了赋予苯并四氮杂酮环系统水溶性，进行了12的合成。12的设计和合成是基于先前确定的1,2,3,5-tetrazepin-4-one环系统稳定性的结构要求。对人MCF-7乳腺癌细胞而言，四嗪酮12极易溶于水，并且其效价比其咪唑-1,2,3,5-四嗪-4-酮1a的效价高10倍。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00461-3