6-iodo-2-phenylpyridin-3-ol | 31838-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-iodo-2-phenylpyridin-3-ol
• 英文别名: 6-Iodo-2-phenyl-3-hydroxypyridine
• CAS: 31838-55-8
• 化学式: C₁₁H₈INO
• 分子量: 297.095
• InChiKey: PMLWQHROQBWZKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-iodo-2-phenylpyridin-3-ol 在 盐酸 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium tert-butylate 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 N³-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-phenoxy-7-phenylfuro[2,3-c]pyridin-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE KYNURENINE PATHWAY
  [FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE LA KYNURÉNINE

  摘要：

  本申请提供了吲哚胺2,3-双加氧酶-1和/或吲哚胺2,3-双加氧酶-2和/或色氨酸2,3-双加氧酶的新型抑制剂，以及它们的代谢物，以及药用可接受的盐或前药。还提供了制备这些化合物的方法。治疗有效量的一个或多个公式(I)的化合物可用于治疗由于色氨酸途径失调导致的疾病。公式(I)的化合物通过抑制吲哚胺2,3-双加氧酶-1和/或吲哚胺2,3-双加氧酶-2和/或色氨酸2,3-双加氧酶的酶活性或表达起作用。

  公开号：

  WO2014186035A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-碘吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 6-iodo-2-phenylpyridin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE KYNURENINE PATHWAY
  [FR] INHIBITEURS DE LA VOIE DE LA KYNURÉNINE

  摘要：

  本申请提供了吲哚胺2,3-双加氧酶-1和/或吲哚胺2,3-双加氧酶-2和/或色氨酸2,3-双加氧酶的新型抑制剂，以及它们的代谢物，以及药用可接受的盐或前药。还提供了制备这些化合物的方法。治疗有效量的一个或多个公式(I)的化合物可用于治疗由于色氨酸途径失调导致的疾病。公式(I)的化合物通过抑制吲哚胺2,3-双加氧酶-1和/或吲哚胺2,3-双加氧酶-2和/或色氨酸2,3-双加氧酶的酶活性或表达起作用。

  公开号：

  WO2014186035A1

文献信息

• INHIBITORS OF THE KYNURENINE PATHWAY
  申请人：CURADEV PHARMA PRIVATE LTD.

  公开号：US20160046596A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present application provides novel inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. A therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I) is useful in treating diseases resulting from dysregulation of the kynurenine pathway. Compounds of formula (I) act by inhibiting the enzymatic activity or expression of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase.

  本申请提供了新型的吲哚胺2,3-二氧化酶-1和/或吲哚胺2,3-二氧化酶-2和/或色氨酸2,3-二氧化酶的抑制剂、其代谢物以及药学上可接受的盐或前药。还提供了制备这些化合物的方法。公式（I）中一种或多种化合物的治疗有效量有助于治疗因酪氨酸代谢途径失调而导致的疾病。公式（I）的化合物通过抑制吲哚胺2,3-二氧化酶-1和/或吲哚胺2,3-二氧化酶-2和/或色氨酸2,3-二氧化酶的酶活性或表达来发挥作用。
• NOVEL THYROID HORMONE beta RECEPTOR AGONIST
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2423194A1

  公开（公告）日：2012-02-29

  Provided is a heterocyclic derivative showing a thyroid hormone β receptor agonist action, which is effective for the prophylaxis or treatment of the diseases relating to the action. A compound represented by the formula [I]: wherein each symbol is as defined in the specification, a pharmacologically acceptable salt thereof, and a medicament containing the compound as an active ingredient.

  本发明提供了一种杂环衍生物，它具有甲状腺激素β受体激动剂的作用，可有效预防或治疗与该作用有关的疾病。由式[I]代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义的化合物、其药理学上可接受的盐，以及含有该化合物作为活性成分的药物。
• Inhibitors of the kynurenine pathway
  申请人：CURADEV PHARMA PRIVATE LTD.

  公开号：US10294212B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  The present application provides novel inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. A therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I) is useful in treating diseases resulting from dysregulation of the kynurenine pathway. Compounds of formula (I) act by inhibiting the enzymatic activity or expression of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxy-genase.

  本申请提供了吲哚胺 2,3-二氧合酶-1和/或吲哚胺 2,3-二氧合酶-2和/或色氨酸 2,3-二氧合酶的新型抑制剂、其代谢物及其药学上可接受的盐或原药。还提供了制备这些化合物的方法。治疗有效量的一种或多种式（I）化合物可用于治疗犬尿氨酸途径失调引起的疾病。式（I）化合物通过抑制吲哚胺 2，3-二氧合酶-1 和/或吲哚胺 2，3-二氧合酶-2 和/或色氨酸 2，3-二氧合酶的酶活性或表达发挥作用。
• WO2020139636A5
  申请人：——

  公开号：WO2020139636A5

  公开（公告）日：2022-12-16
• (PYRIDIN-2-YL)AMINE DERIVATIVES AS TGF-BETA R1 (ALK5) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Nexys Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3902796A1

  公开（公告）日：2021-11-03