2,4,5-三甲基苯甲腈 | 58260-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,5-三甲基苯甲腈
• 中文别名: 2,3-二氢-5,6-二甲基-2-丙基-吡嗪
• 英文名称: 2,4,5-trimethylbenzonitrile
• CAS: 58260-83-6
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• 分子量: 145.204
• InChiKey: VTCFOBGVVUVYHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-61 °C (lit.)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/21/22

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4,5-三甲基苯甲腈
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H11N
分子式
: 145.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,4,5-Trimethylbenzonitrile
-
CAS 号 58260-83-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 57 - 61 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三甲基苯甲腈 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2,4,5-三甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  Kroemer, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 2413

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-2,4,5-Trimethylmandelsaeure 在 氢氧化钾 、 硫化氢 、 氢溴酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 乙腈 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2,4,5-三甲基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Gotthardt, Hans; Reiter, Friedemann; Kromer, Claudia, Liebigs Annalen der Chemie, 1981, # 6, p. 1025 - 1034

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• DELAYED FLUORESCENCE MATERIAL AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE HAVING THE DELAYED FLUORESCENCE MATERIAL
  申请人：RESEARCH & BUSINESS FOUNDATION SUNGKYUNKWAN UNIVERSITY

  公开号：US20170098779A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  A delayed fluorescence material in accordance with the present disclosure may comprise a compound having a molecular structure including an electron donor unit and an electron acceptor unit coupled to the electron donor unit, wherein the electron donor unit includes an acridine furan derivative formed by acridine being bonded to dibenzofuran. The delayed fluorescence material may allow high structural and thermal stabilities and improved quantum efficiency.

  根据本公开的披露，延迟荧光材料可能包括具有分子结构的化合物，该结构包括与电子给体单元和电子受体单元耦合的电子给体单元，其中电子给体单元包括由吖啶与二苯并呋喃结合而成的吖啶呋喃衍生物。延迟荧光材料可能具有高结构和热稳定性，并且具有提高的量子效率。
• A mineralogically-inspired silver–bismuth hybrid material: an efficient heterogeneous catalyst for the direct synthesis of nitriles from terminal alkynes
  作者：Sándor B. Ötvös、Rebeka Mészáros、Gábor Varga、Marianna Kocsis、Zoltán Kónya、Ákos Kukovecz、Péter Pusztai、Pál Sipos、István Pálinkó、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1039/c7gc02487h

  日期：——

  The synthesis and characterization of a silver-containing hybrid material is reported as a novel heterogeneous noble metal catalyst. In order to eliminate the need for traditional immobilization techniques, and to create a solid material with structurally-bound silver catalytic centers, the layered structure of a naturally occurring mineral served as the basis of the initial catalyst design. The novel

  据报道，含银杂化材料的合成和表征是一种新型的非均相贵金属催化剂。为了消除对传统固定化技术的需求，并创建具有结构绑定的银催化中心的固体材料，天然矿物的层状结构用作初始催化剂设计的基础。通过脲介导的相应金属硝酸盐的均相沉淀制备了这种新型材料，并通过多种仪器技术（X射线衍射仪，拉曼光谱，IR，UV-Vis，EPR，X射线光电子）对其进行了全面表征。光谱，热方法以及原子力，扫描和透射电子显微镜）。所制备的材料在银催化的C中表现出优异的活性。与传统的合成方法相比，C键活化可直接从末端炔烃生产有机腈，而对环境的关注较小。仔细研究了反应时间，温度以及各种溶剂，氮源和添加剂的作用，以实现高产率和选择性腈的形成。验证了反应的非均质性质，并且将固体催化剂再循环并重复使用了许多次，而不会损失其活性或降低其结构，从而提供了一种可持续的合成方法。
• Dehydration of Amides to Nitriles under Conditions of a Catalytic Appel Reaction
  作者：Sergei A. Shipilovskikh、Vladimir Yu. Vaganov、Elena I. Denisova、Aleksandr E. Rubtsov、Andrei V. Malkov

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03862

  日期：2018.2.2

  highly expedient protocol for a catalytic Appel-type dehydration of amides to nitriles has been developed that employs oxalyl chloride and triethylamine along with triphenylphosphine oxide as a catalyst. The reactions are usually complete in less than 10 min with only a 1 mol % catalyst loading. The reaction scope includes aromatic, heteroaromatic, and aliphatic amides, including derivatives of α-hydroxy

  已经开发了一种高度便利的将酰胺催化Appel型脱水为腈的方案，该方案采用草酰氯和三乙胺以及三苯基氧化膦作为催化剂。反应通常在少于10分钟的时间内完成，催化剂负载量仅为1 mol％。反应范围包括芳族，杂芳族和脂族酰胺，包括α-羟基和α-氨基酸的衍生物。
• Reductive condensation of trichloromethylarenes with hydroxylamine and hydrazines in pyridine
  作者：L.I. Belen'kii、D.B. Brokhovetskii、M.M. Krayushkin

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90502-2

  日期：1991.1

  aryltrichloromethanes. Further transformations of the oximes in the reaction course can result in the formation of nitriles or 3,5-diaryl-1,2,4-oxadiazoles as final products. The conversion depth depends on reaction conditions and structures of trichloromethyl-arenes. When hydrazines used instead of hydroxylamine, respectivebenzaldehyde hydrazones or azines are obtained.

  在吡啶中三氯甲基芳烃与羟胺的相互作用涉及芳基三氯甲烷的还原肟化。肟在反应过程中的进一步转化可导致形成腈或作为最终产物的3,5-二芳基-1,2,4-恶二唑。转化深度取决于三氯甲基芳烃的反应条件和结构。当使用肼代替羟胺时，获得了相应的苯甲醛或嗪。