2,4,5-三甲基苄胺 | 72221-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,5-三甲基苄胺
• 英文名称: 3,4,6-trimethylbenzylamine
• 英文别名: 2,4,5-trimethyl-benzylamine；1-(2,4,5-Trimethylphenyl)methanamine；(2,4,5-trimethylphenyl)methanamine
• CAS: 72221-85-3
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: PDHGIVRQQZJDAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基喹啉 、 2,4,5-三甲基苄胺 在 sulfur 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 11.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种在无催化剂和无添加剂的条件下喹啉-2-硫代甲酰胺类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种在无催化剂和无添加剂的条件下喹啉‑2‑硫代甲酰胺类化合物的合成方法。该合成方法为：在反应管中，加入2‑甲基喹啉、芳香胺或脂肪胺类化合物、硫源和溶剂，在130~150℃下搅拌反应，反应结束后冷却至室温，产物经分离纯化，得到所述喹啉‑2‑硫代甲酰胺类化合物。本发明提供了一种无催化剂、无添加剂的喹啉‑2‑硫代甲酰胺类化合物的合成方法。该反应条件简单，原料易得，并具有较好的底物适应性，为合成喹啉‑2‑硫代甲酰胺类化合物提供了一种简单、绿色高效的合成方法。

  公开号：

  CN111704575B
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲基苯甲腈 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2,4,5-三甲基苄胺
  参考文献：
  名称：

  Kroemer, Chemische Berichte, 1891, vol. 24, p. 2413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Matsunaga Nobuyuki

  公开号：US20130131050A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides a compound useful for the prophylaxis or treatment of eicosanoid-associated diseases such as atherosclerosis, atherothrombosis, diabetes, obesity, asthma, fever, pain, cancer, rheumatism, osteoarthritis, atopic dermatitis and the like, and having superior pharmacological action, physicochemical properties and the like. The present invention relates to a compound represented by the following formula: wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种化合物，用于预防或治疗与前列腺素相关的疾病，如动脉粥样硬化、动脉血栓形成、糖尿病、肥胖、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎、特应性皮炎等，并具有优越的药理作用、理化性质等。本发明涉及一种由以下式表示的化合物：其中每个符号如规范中定义的那样，或其盐。
• Bacteriostats. VI.^1a Bacteriostatic Activities of Some Substituted Guanidines^1b
  作者：A. F. McKay、D. L. Garmaise、H. A. Baker、L. R. Hawkins、V. Falta、R. Gaudry、G. Y. Paris

  DOI：10.1021/jm00341a028

  日期：1963.9
• Willstaetter; Kubli, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 4163
  作者：Willstaetter、Kubli

  DOI：——

  日期：——
• US9023858B2
  申请人：——

  公开号：US9023858B2

  公开（公告）日：2015-05-05
• 一种在无催化剂和无添加剂的条件下喹啉-2-硫代甲酰胺类化合物的合成方法
  申请人：衡阳师范学院

  公开号：CN111704575B

  公开（公告）日：2023-06-09

  本发明公开了一种在无催化剂和无添加剂的条件下喹啉‑2‑硫代甲酰胺类化合物的合成方法。该合成方法为：在反应管中，加入2‑甲基喹啉、芳香胺或脂肪胺类化合物、硫源和溶剂，在130~150℃下搅拌反应，反应结束后冷却至室温，产物经分离纯化，得到所述喹啉‑2‑硫代甲酰胺类化合物。本发明提供了一种无催化剂、无添加剂的喹啉‑2‑硫代甲酰胺类化合物的合成方法。该反应条件简单，原料易得，并具有较好的底物适应性，为合成喹啉‑2‑硫代甲酰胺类化合物提供了一种简单、绿色高效的合成方法。