1-氯-5-(1,4-二氮杂环庚-1-基磺酰基)异喹啉 | 105628-70-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 异喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-氯-5-(1,4-二氮杂环庚-1-基磺酰基)异喹啉
• 中文别名: 肼羧酸,2-(2-环丙基亚乙基)-,乙基酯
• 英文名称: 1-(1-chloro-5-isoquinolinesulfonyl)homopiperazine
• 英文别名: 1-chloro-5-(1,4-diazepan-1-ylsulfonyl)isoquinoline
• CAS: 105628-70-4
• 化学式: C₁₄H₁₆ClN₃O₂S
• 分子量: 325.819
• InChiKey: CMDBORFMLULSDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-95°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-5-(1,4-二氮杂环庚-1-基磺酰基)异喹啉 在 盐酸 作用下， 以67%的产率得到1-[(1,2-二氢-1-氧代-5-异喹啉yl)磺酰基]六氢-1H-1,4-二氮杂卓
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinolinesulfonyl compounds

  摘要：

  公开号：

  EP0187371B1
• 作为产物：
  描述：

  高哌嗪 、 1-氯-5-异喹啉磺酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以84%的产率得到1-氯-5-(1,4-二氮杂环庚-1-基磺酰基)异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinolinesulfonyl compounds

  摘要：

  一种由化学式(I)表示的异喹啉磺酰化合物：其中R.sup.1：H、Cl、OH A：未取代或取代的乙烯或烷基R.sup.2、R.sup.3：H、烷基，共同形成未取代或取代的乙烯或三亚甲基R.sup.4：H、烷基、氨基甲酰基或其酸盐。例如，可以通过将1-R.sup.1取代-5-异喹啉磺酸转化为相应的磺酰氯，然后将氯化物与化学式的化合物反应来制备它们。它们可优势用作血管扩张剂、脑循环改善剂、降压药和预防治疗各种循环器官疾病的药物。

  公开号：

  US04678783A1
• 作为试剂：
  描述：

  氯化亚砜 、 1-氯-5-异喹啉磺酸 、 碳酸氢钠 、 高哌嗪 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 ice 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 、 氯仿 、 1-氯-5-(1,4-二氮杂环庚-1-基磺酰基)异喹啉 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.33h， 以solvent: a 5% methanol solution in chloroform), thereby to obtain 5.5 g of 1-(1-chloro-5-isoquinolinesulfonyl)homopiperazine, i.e., Compound (76)的产率得到1-氯-5-(1,4-二氮杂环庚-1-基磺酰基)异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Substituted isoquinolinesulfonyl compounds

  摘要：

  一种由公式（I）表示的异喹啉磺酰化合物：##STR1## 其中R.sup.1：H，Cl，OH；A：未取代或取代的乙烯或烷基乙烯；R.sup.2，R.sup.3：H，烷基，共同形成未取代或取代的乙烯或三甲亚基；R.sup.4：H，烷基，酰胺基或其酸盐。例如，可以通过将1-R.sup.1取代-5-异喹啉磺酸转化为相应的磺酰氯，并随后将氯化物与公式##STR2##的化合物反应制备。它们可以优势地用作扩血管剂，改善脑循环，降压剂以及预防和治疗各种循环器官疾病的药物。

  公开号：

  US04678783A1

文献信息

• Pharmaceutical agent containing Rho kinase inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20020032148A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  A Rho kinase inhibitor is provided as a novel pharmaceutical agent, particularly as a therapeutic agent of hypertension, a therapeutic agent of angina pectoris, a suppressive agent of cerebrovascular contraction, a therapeutic agent of asthma, a therapeutic agent of peripheral circulation disorder, a prophylactic agent of immature birth, a therapeutic agent of arteriosclerosis, an anti-cancer drug, an anti-inflammatory agent, an immunosuppressant, a therapeutic agent of autoimmune disease, an anti-AIDS drug, a contraceptive, a prophylactic agent of digestive tract infection, a therapeutic agent of osteoporosis, a therapeutic agent of retinopathy and a brain function improving drug. In addition, the Rho kinase inhibitor is provided as a reagent and a diagnostic.

  提供了一种新型药物代理——Rho激酶抑制剂，特别用于治疗高血压、心绞痛、脑血管收缩抑制剂、哮喘、周围循环障碍的治疗剂、早产预防剂、动脉硬化的治疗剂、抗癌药物、抗炎剂、免疫抑制剂、自身免疫疾病的治疗剂、抗艾滋病药物、避孕药、消化道感染预防剂、骨质疏松症的治疗剂、视网膜病的治疗剂和脑功能改善药物。此外，Rho激酶抑制剂还可作为试剂和诊断工具。
• COMPOUNDS FOR RHO KINASE INHIBITION AND FOR IMPROVING LEARNING AND MEMORY
  申请人：Nikolich Karoly

  公开号：US20110294789A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention provides a compound of Formula (I) and methods for improving memory, inhibiting rho kinase 1 or 2, inhibiting PIM kinase, or inhibiting IRAK1 kinase in a subject by administering a therapeutically effective amount of the compound.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，以及通过给受试者施用治疗有效量的该化合物来改善记忆、抑制rho激酶1或2、抑制PIM激酶或抑制IRAK1激酶的方法。
• COMPOUNDS FOR PIM KINASE INHIBITION AND FOR TREATING MALIGNANCY
  申请人：Nikolich Karoly

  公开号：US20100160297A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to the compounds of formula I as well as to their use as PIM kinase inhibitors and, thereby, their use for treating oncological diseases, particularly of the hematopoietic system, the liver and the prostate gland.

  本发明涉及式I的化合物，以及它们作为PIM激酶抑制剂的用途，从而用于治疗肿瘤性疾病，特别是血液系统、肝脏和前列腺的肿瘤。
• CARDIAC PROTECTIVE
  申请人：Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0654266A1

  公开（公告）日：1995-05-24

  A cardiac protective containing an isoquinolinesulfonamide derivative represented by general formula (I) or a salt thereof, suitable for treating myocardial diseases and myocardial cytopathy, wherein R¹ represents H, Cl or OH; A, R², R³, and R⁴ represent each a group selected dependent on R¹; A represents C₂-C₆ alkylene which may be substituted by alkyl, cinnamyl, phenyl or benzyl; R² and R³ represent each independently H, C₁-C₆ alkyl, C₆ or lower cycloalkyl, cinnamyl, phenyl or benzyl, or alternatively R² and R³ may be combined together to represent alkylene which may be alkylated; R⁴ represents H, C₁-C₆ alkyl, phenyl, benzyl, benzoyl, cinnamyl, cinnamoyl, furoyl (a) or (b), or alternatively R⁴ may be combined with R³ to represent a chain which may contain an interposed oxygen atom; R⁵ represents C₁-C₆ alkyl; and R⁶ and R⁷ are each independently selected dependent on R¹ and represent each H or CH₃. or alternatively R⁶ and R⁷ may be combined together to represent C₂-C₄ alkylene.

  一种心脏保护剂，含有通式(I)代表的异喹啉磺酰胺衍生物或其盐，适用于治疗心肌疾病和心肌细胞病变，其中R¹代表H、Cl或OH；A、R²、R³和R⁴各自代表根据R¹选择的基团；A代表C₂-C₆亚烷基，可被烷基、肉桂基、苯基或苄基取代；R² 和 R³ 各自独立地代表 H、C₁-C₆ 烷基、C₆ 或低级环烷基、肉桂基、苯基或苄基，或者 R² 和 R³ 可组合在一起，代表可被烷基化的亚烷基；R⁴ 代表 H、C₁-C₆ 烷基、苯基、苄基、苯甲酰基、肉桂酰基、肉桂酰基、呋喃基 (a) 或 (b)，或者 R⁴ 可与 R³ 结合在一起，代表可包含一个中间氧原子的链；R⁵ 代表 C₁-C₆烷基；以及 R⁶ 和 R⁷ 各自独立地根据 R¹ 进行选择，并各自代表 H 或 CH₃。或者，R⁶ 和 R⁷ 可以组合在一起代表 C₂-C₄ 亚烷基。
• Use of isoquinoline-derivatives for treating and preventing pigmentary disorders
  申请人：Switch Biotech Aktiengesellschaft

  公开号：EP1479386A1

  公开（公告）日：2004-11-24

  The invention relates to the use of isoquinoline-derivatives for treating and/or preventing pigmentary disorders.

  本发明涉及使用异喹啉衍生物治疗和/或预防色素性疾病。