<10-(Methoxycarbonyl)decyliden>triphenylphosphoran | 67642-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <10-(Methoxycarbonyl)decyliden>triphenylphosphoran
• 英文别名: [10-(Methoxycarbonyl)decyliden]triphenylphosphoran；Methyl 11-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)undecanoate；methyl 11-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)undecanoate
• CAS: 67642-35-7
• 化学式: C₃₀H₃₇O₂P
• 分子量: 460.596
• InChiKey: XJGIUSCOTJCYHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <10-(Methoxycarbonyl)decyliden>triphenylphosphoran 在 镍 四氯化碳 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 90.0 ℃ 、5.88 MPa 条件下， 反应 11.17h， 生成 2,5-Bis(13-tetradecinyl)hydrochinon-dimethylether
  参考文献：
  名称：

  Schill, Gottfried; Ortlieb, Heribert, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 3, p. 877 - 890

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  10-carbomethoxydecyltriphenylphosphonium bromide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 <10-(Methoxycarbonyl)decyliden>triphenylphosphoran
  参考文献：
  名称：

  Vinczer, Peter; Juvancz, Zoltan; Novak, Lajos, Acta Chimica Hungarica, 1988, vol. 125, # 6, p. 797 - 820

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The total synthesis of 15(S)-HPETE (hydroperoxyeicosatetraenoic acid)
  作者：Patrick Dussault、In Quen Lee

  DOI：10.1021/jo00033a006

  日期：1992.3

  The total synthesis of 15(S)-HPETE in enantiomerically pure form is achieved through C=C bond formation in the presence of a masked hydroperoxide. Selective reduction of a peracid in the presence of a hydroperoxide affords a mild method for removal of an HPETE methyl ester.
• Replicative Chirons:  Stereoselective Synthesis of Oligo-Tetrahydrofuranic Lactones <i>via</i> C-Glycosylation with [(Trimethylsilyl)oxy]furan
  作者：Bruno Figadère、Jean-François Peyrat、André Cavé

  DOI：10.1021/jo970212n

  日期：1997.5.1
• Logemann,E. et al., Chemische Berichte, 1978, vol. 111, p. 2615 - 2629
  作者：Logemann,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of C1–C32 fragment of aza-solamin, an unnatural analogue of the annonaceous acetogenin solamin
  作者：Marianne Pichon、Reynald Hocquemiller、Bruno Figadère

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01828-6

  日期：1999.12

  A synthesis of the skeleton of the pyrrolidino analogue of solamin, an annonaceous acetogenin, is presented. The configurations of four out of five stereocenters are controlled by enantioselective aldolization and C-glycosylation reactions. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.