(1r,4r)-1,4-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid | 59741-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1r,4r)-1,4-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid
• CAS: 59741-68-3
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: ZABQEOJCFBMDPQ-XWEPSHTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (1r,4r)-1,4-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid 、 在 硫酸 作用下， 反应 17.0h， 生成 (1r,4r)-methyl 4-butyl-1-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate 、 (1r,4r)-methyl 1,4-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective alkylation reactions of 1-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid

  摘要：

  在一系列条件下研究了 1-甲基环己-2,5-二烯-1-羧酸的去质子化和烷基化。在所有情况下，发现化合物14的形成是完全立体选择性的，尽管当使用烷基碘作为亲电试剂时形成作为杂质的化合物14c，并且当使用烷基溴时在某些情况下形成双烷基化的化合物17。

  DOI：

  10.1039/c2ob25211b
• 作为产物：
  描述：

  1-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1r,4r)-1,4-dimethylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective alkylation reactions of 1-methylcyclohexa-2,5-diene-1-carboxylic acid

  摘要：

  在一系列条件下研究了 1-甲基环己-2,5-二烯-1-羧酸的去质子化和烷基化。在所有情况下，发现化合物14的形成是完全立体选择性的，尽管当使用烷基碘作为亲电试剂时形成作为杂质的化合物14c，并且当使用烷基溴时在某些情况下形成双烷基化的化合物17。

  DOI：

  10.1039/c2ob25211b