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(5R,7Z,10Z)-5-丙基-1-氧杂-4-氮杂环十五碳-7,10-二烯-15-酮
(5R,7Z,10Z)-5-丙基-1-氧杂-4-氮杂环十五碳-7,10-二烯-15-酮 | 147363-83-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
大环内酯类和类似物
中文名称
(5R,7Z,10Z)-5-丙基-1-氧杂-4-氮杂环十五碳-7,10-二烯-15-酮
中文别名
甲基3-O-吡喃并半乳糖基吡喃甘露糖苷
英文名称
Epilachnadiene
英文别名
(5R,7Z,10Z)-5-propyl-1-oxa-4-azacyclopentadeca-7,10-dien-15-one
CAS
147363-83-5
化学式
C
16
H
27
NO
2
mdl
——
分子量
265.396
InChiKey
BXYITUWPJTZYAS-BMRLUTBMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
416.2±45.0 °C(Predicted)
密度:
0.914±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
19
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.69
拓扑面积:
38.3
氢给体数:
1
氢受体数:
3
SDS
SDS:a539faea1b039cd574e17b6310665026
查看
反应信息
作为产物:
描述:
(-)-(S)-1-heptyn-4-ol
在 Lindlar's catalyst
4-二甲氨基吡啶
、
sodium hydroxide
、 Celite 、
乙基溴化镁
、
水
、
氢气
、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
三乙胺
、
pyridinium chlorochromate
、
三氟乙酸
、
copper(l) chloride
、
silver(l) oxide
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 43.25h, 生成
(5R,7Z,10Z)-5-丙基-1-氧杂-4-氮杂环十五碳-7,10-二烯-15-酮
参考文献:
名称:
光学活性金刚烷酰胺的首次合成
摘要:
开发了一种通用的立体选择性方法,用于光学活性氮杂马来酰亚胺的首次合成。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)01960-0
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