氨甲酸,[(4-氨基四氢-2H-吡喃-4-基)甲基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) | 885269-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 氨甲酸,[(4-氨基四氢-2H-吡喃-4-基)甲基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI)
• 英文名称: tert-butyl ((4-aminotetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(4-aminooxan-4-yl)methyl]carbamate
• CAS: 885269-69-2
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• mdl: MFCD08234567
• 分子量: 230.307
• InChiKey: OKKXSYCQUVNYBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨甲酸,[(4-氨基四氢-2H-吡喃-4-基)甲基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 水 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 30.17h， 生成 2'-chloro-2,3,5,6-tetrahydro-8'H-spiro[pyran-4,9'-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine]
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及以嘧啶为基础的化合物，用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病，包括但不限于肿瘤和癌症。

  公开号：

  WO2018005863A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 氨甲酸,[(4-氨基四氢-2H-吡喃-4-基)甲基]-,1,1-二甲基乙基酯(9CI)
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE-BASED ANTIPROLIFERATIVE AGENTS
  [FR] AGENTS ANTIPROLIFÉRATIFS À BASE DE PYRIMIDINE

  摘要：

  这项发明涉及嘧啶基化合物领域，用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病，包括但不限于肿瘤和癌症。

  公开号：

  WO2018005860A1

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SPIROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095258A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to Spirocyclic Heterocycle Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, X, Y, R1, R2 and R11 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Spirocyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Spirocyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject.

  本发明涉及式（I）的螺环杂环化合物及其药学上可接受的盐，其中A、B、X、Y、R1、R2和R11如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种螺环杂环化合物的组合物，以及使用该螺环杂环化合物治疗或预防受试者HIV感染的方法。
• [EN] SPIROCYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS À HÉTÉROCYCLES SPIROCYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS D'INTÉGRASE DU VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015089847A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed are Spirocyclic Heterocycle Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, where A, B, X, Y, R1, R2 and R11 are as defined herein. Composition comprising at least one Spirocyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Spirocyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject are also disclosed.

  本文披露了公式（I）的螺环杂环化合物及其药用盐，其中A、B、X、Y、R1、R2和R11的定义如本文所述。还披露了包含至少一种螺环杂环化合物的组合物，以及使用这些螺环杂环化合物治疗或预防受试者HIV感染的方法。
• A Diversity‐Oriented Approach to Large Libraries of Artificial Macrocycles
  作者：Serhii H. Kharchenko、Anna D. Iampolska、Dmytro S. Radchenko、Bohdan V. Vashchenko、Zoia V. Voitenko、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1002/ejoc.202100195

  日期：2021.5.7

  A diversity‐oriented approach to macrocycle libraries based on the “build/couple/pair” strategy was used to generate a virtual chemical space of 1.8 ⋅ 105 compounds, with a possibility to further expansion via the “post‐pairing” modifications. The method relied on a 4–5‐step reaction sequence including ring‐closing metathesis as the key step, with 61 % overall synthetic efficiency under parallel chemistry

  基于“构建/偶联/配对”策略的面向多样性的大环化合物库方法可用于生成1.8⋅10 5种化合物的虚拟化学空间，并有可能通过“配对后”修饰进一步扩展。该方法依靠4-5个反应步骤，其中包括闭环复分解为关键步骤，在平行化学条件下的总合成效率为61％。
• Substituted dihydropyrazino[1 ′,2′:1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-based antiproliferative agents
  申请人：G1 Therapeutics, Inc.

  公开号：US10829490B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  This invention is in the area of pyrimidine-based compounds for the treatment of disorders involving abnormal cellular proliferation, including but not limited to tumors and cancers. Representative examples of compounds of the present invention include

  本发明属于嘧啶类化合物领域，用于治疗涉及细胞异常增殖的疾病，包括但不限于肿瘤和癌症。本发明化合物的代表性实例包括
• SPIROCYCLIC HETERCYCLE COMPOUNDS USEFUL AS HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Graham Thomas H.

  公开号：US20160317543A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention relates to Spirocyclic Heterocycle Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, X, Y, R 1 , R 2 and R 11 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Spirocyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Spirocyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing HIV infection in a subject.