(1S,2S,4R,6S,7S)-3,3,7-Trimethyl-tricyclo[4.1.0.0^2,4]heptane-1-carbaldehyde | 32543-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氧化物
• 英文名称: (1S,2S,4R,6S,7S)-3,3,7-Trimethyl-tricyclo[4.1.0.0^2,4]heptane-1-carbaldehyde
• CAS: 32543-73-0
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: WDLCCHRSPBWQEY-ZCLKDUABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.11
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4R,6S,7S)-3,3,7-Trimethyl-tricyclo[4.1.0.0^2,4]heptane-1-carbaldehyde 以 乙醇 、 正戊烷 为溶剂， 生成 3.3.7-Trimethyl-1βH.2αH.4αH.6βH-tricyclo<4.1.0.0^2.4>heptan
  参考文献：
  名称：

  萜烯的化学。第十三部分。（+）-3β，7,7-三甲基-反，顺，反-三环[4,1,0,0 2,4 ]庚烷和（±）-反式-3-（1-羟乙基）-6的合成，6-二甲基双环[3,1,0]己烷，顺式-caran-4-胺的脱氨基产物

  摘要：

  （+）-3β，7,7-三甲基-反，顺，反-三环[4,1,0,0 2,4 ]庚烷（1）和（± ）-描述了反式-3（1-羟乙基）-6,6-二甲基双环[3,1,0]己烷（2）。通过（+）-car-3-ene（9）的臭氧分解获得的酮醛（10）环化，得到（+）-2-乙酰基-6,6-二甲基双环[3,1,0] hex- 2-烯（11）与重氮乙烷一起提供吡唑啉，（–）-1β-乙酰基-3,3,7β-三甲基-顺式，反，顺式-8,9-二氮杂三环[4,3,0,0 2 ，4 ] non-8-ene（12）。该吡唑啉的光解产生（+）-2β-乙酰基-3β，7,7-三甲基-抗，顺，抗-三环[4,1,0,0 2,4]庚烷（13），其（+）-3α-差向异构体（14）和（+）-2-乙酰基-3-乙基-6,6-二甲基双环[3,1,0]己-2-烯（15 ）。从化合物（13）上除去乙酰基存在困难。吡唑啉，（+）-3,3,7β-三甲基-顺，反，顺-8

  DOI：

  10.1039/j39710002127
• 作为产物：
  描述：

  (1aS,1bS,4S,4aS,5aR)-1,1,4-Trimethyl-1,1a,4,4a,5,5a-hexahydro-2,3-diaza-cyclopropa[a]pentalene-1b-carboxylic acid methyl ester 在 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 苯乙酮 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 (1S,2S,4R,6S,7S)-3,3,7-Trimethyl-tricyclo[4.1.0.0^2,4]heptane-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  萜烯的化学。第十三部分。（+）-3β，7,7-三甲基-反，顺，反-三环[4,1,0,0 2,4 ]庚烷和（±）-反式-3-（1-羟乙基）-6的合成，6-二甲基双环[3,1,0]己烷，顺式-caran-4-胺的脱氨基产物

  摘要：

  （+）-3β，7,7-三甲基-反，顺，反-三环[4,1,0,0 2,4 ]庚烷（1）和（± ）-描述了反式-3（1-羟乙基）-6,6-二甲基双环[3,1,0]己烷（2）。通过（+）-car-3-ene（9）的臭氧分解获得的酮醛（10）环化，得到（+）-2-乙酰基-6,6-二甲基双环[3,1,0] hex- 2-烯（11）与重氮乙烷一起提供吡唑啉，（–）-1β-乙酰基-3,3,7β-三甲基-顺式，反，顺式-8,9-二氮杂三环[4,3,0,0 2 ，4 ] non-8-ene（12）。该吡唑啉的光解产生（+）-2β-乙酰基-3β，7,7-三甲基-抗，顺，抗-三环[4,1,0,0 2,4]庚烷（13），其（+）-3α-差向异构体（14）和（+）-2-乙酰基-3-乙基-6,6-二甲基双环[3,1,0]己-2-烯（15 ）。从化合物（13）上除去乙酰基存在困难。吡唑啉，（+）-3,3,7β-三甲基-顺，反，顺-8

  DOI：

  10.1039/j39710002127