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1-甲基-5-羟基吡唑-4-羧酸甲酯 | 88398-84-9

中文名称
1-甲基-5-羟基吡唑-4-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-hydroxy-1-methyl-, methyl ester
英文别名
methyl 2-methyl-3-oxo-1H-pyrazole-4-carboxylate
1-甲基-5-羟基吡唑-4-羧酸甲酯化学式
CAS
88398-84-9
化学式
C6H8N2O3
mdl
——
分子量
156.141
InChiKey
MIPTVUKFDHIIHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:3636ef39de3873b5d016a5f52e7d461d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基-5-羟基吡唑-4-羧酸甲酯硫酸 作用下, 反应 8.0h, 以18.6 g的产率得到1-甲基-5-羟基吡唑
    参考文献:
    名称:
    一种吡唑类除草剂中间体1-甲基-5羟基吡唑的制备方法
    摘要:
    本发明属于吡唑类除草剂中间体制备技术领域,具体涉及一种吡唑类除草剂中间体1‑甲基‑5羟基吡唑的制备方法。所述1‑甲基‑5羟基吡唑的制备方法,包括:(1)在碱存在条件下,化合物(1)丙二酸二甲酯与甲酰胺类化合物、烷基化试剂在溶剂中反应,生成化合物(2);(2)所得化合物(2)与甲基肼/水合肼在溶剂中进行环化反应,再经酸进行水解、脱羧,得到化合物(3)。本发明利用DMF、烷基化试剂与化合物(1)反应得到化合物(2);所得化合物(2)在与甲基肼(或水合肼)闭环反应时选择性好,可获得更高收率和纯度的目标产物化合物(3)。而且,本发明所述合成方法中使用的原料腐蚀性较弱,易回收,且价格相对低廉,有利于工业化生产。
    公开号:
    CN112574111B
  • 作为产物:
    描述:
    potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以98.5 %的产率得到1-甲基-5-羟基吡唑-4-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    CN116947687
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • 一种吡唑类除草剂中间体1-甲基-5羟基吡唑的制备方法
    申请人:帕潘纳(北京)科技有限公司
    公开号:CN112574111B
    公开(公告)日:2022-04-19
    本发明属于吡唑类除草剂中间体制备技术领域,具体涉及一种吡唑类除草剂中间体1‑甲基‑5羟基吡唑的制备方法。所述1‑甲基‑5羟基吡唑的制备方法,包括:(1)在碱存在条件下,化合物(1)丙二酸二甲酯与甲酰胺类化合物、烷基化试剂在溶剂中反应,生成化合物(2);(2)所得化合物(2)与甲基肼/水合肼在溶剂中进行环化反应,再经酸进行水解、脱羧,得到化合物(3)。本发明利用DMF、烷基化试剂与化合物(1)反应得到化合物(2);所得化合物(2)在与甲基肼(或水合肼)闭环反应时选择性好,可获得更高收率和纯度的目标产物化合物(3)。而且,本发明所述合成方法中使用的原料腐蚀性较弱,易回收,且价格相对低廉,有利于工业化生产。
  • CN116947687
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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