| 867188-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 867188-96-3
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆
• 分子量: 322.358
• InChiKey: XHYSVKYQMAVKHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  422.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到Triethyl bicyclo[4.2.0]octa-1(8),5-diene-3,3,8-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下烯丙炔的高效[2 + 2]分子内环化：稠合双环化合物的构建。

  摘要：

  1,6-和1,7-炔烃羧酸的钯[2 + 2]环加成反应以及各种1，n-炔烃的微波介导的[2 + 2]环加成反应，特别是微波照射的[2 + 2炔烃的环加成反应可提供一种简单，通用且环保的合成方法，以稠合双环[m，2,0]链二烯。

  DOI：

  10.1039/b508306k
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-丙炔-1-基)丙二酸二乙酯 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下烯丙炔的高效[2 + 2]分子内环化：稠合双环化合物的构建。

  摘要：

  1,6-和1,7-炔烃羧酸的钯[2 + 2]环加成反应以及各种1，n-炔烃的微波介导的[2 + 2]环加成反应，特别是微波照射的[2 + 2炔烃的环加成反应可提供一种简单，通用且环保的合成方法，以稠合双环[m，2,0]链二烯。

  DOI：

  10.1039/b508306k

文献信息

• Chemodiversity in the Palladium-Catalyzed Cyclizations of ­Allenynecarboxylates
  作者：Chang Ho Oh、Dai In Park、Seung Hyun Jung、V. Raghava Reddy、Arun Kumar Gupta、Yeong Mi Kim

  DOI：10.1055/s-2005-871958

  日期：——

  Pd-catalyzed cyclizations of 1,n-allenynecarboxylates have been found to exhibit three different cyclization modes: cycloreduction, arylative cyclization, and [2+2] cycloaddition depending on the reaction conditions.

  研究发现，钯催化的 1,n-异炔羧酸酯环化反应根据反应条件的不同表现出三种不同的环化模式：环化还原、芳基环化和 [2+2] 环加成。