4-(3,4-二氯苯氧基)苯胺 | 67651-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3,4-二氯苯氧基)苯胺
• 英文名称: 4-(3,4-dichlorophenoxy)aniline
• 英文别名: 4-{[3,4-dichlorophenyl]oxy}aniline；4-(3,4-dichloro-phenoxy)phenylamine；4-(3,4-Dichlorophenoxy)benzenamine
• CAS: 67651-53-0
• 化学式: C₁₂H₉Cl₂NO
• mdl: MFCD00459613
• 分子量: 254.116
• InChiKey: BRHDZZRNYSNPSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  68.7-70.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P280,P301+P312,P305+P351+P338,P310,P330,P501
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H318

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,4-二氯苯氧基)苯胺 在 三溴化硼 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(4-(3,4-dichlorophenoxy)phenyl)-3-(4-hydroxyphenyl)-4-sulfamoylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of pentanedioic acid derivatives as farnesyltransferase inhibitors

  摘要：

  本研究报告了一系列新型有效的法尼基转移酶抑制剂，这些抑制剂是通过对主要化合物进行化学修饰获得的，例如化合物13n，其IC50值为0.0029μM。

  DOI：

  10.1039/c4md00498a
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 在 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(3,4-二氯苯氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  含二苯醚部分的噻唑酰胺衍生物：设计、合成、杀菌活性及对接研究

  摘要：

  设计、合成了一些含有二苯醚部分的噻唑酰胺衍生物，并研究了它们的抗真菌活性和细胞毒性。其中，多个化合物II对立枯丝核菌具有优异的活性，其活性优于啶酰菌胺，与噻氟酰胺相当。此外，细胞毒性试验表明，最佳化合物IIf的细胞毒性总体低于thifluzamide。此外，分子对接可以对目标化合物的高活性给出合理的解释。上述结果表明，含二苯醚部分的噻唑酰胺衍生物对于深入研究以获得高效低毒的绿色农药具有重要价值。 图形概要 设计并合成了一系列含有二苯醚部分的新型噻唑酰胺衍生物。生物学评价表明，最佳化合物IIf不仅具有较高的杀菌活性，而且具有较低的细胞毒性。此外，分子对接对目标化合物的高活性给出了合理的解释。

  DOI：

  10.1007/s12039-023-02184-z

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS AS KINASES INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：ZHANG DAWEI

  公开号：WO2013173254A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention is directed to novel bicyclic compounds, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof. The compounds and compositions of the present invention have protein kinases inhibitory activities and are useful for the treatment of protein kinases mediated diseases and conditions. Novel bicyclic compounds disclosed herein include quinazolines and quinolines.

  本发明涉及新颖的双环化合物，它们的衍生物，药用可接受的盐，溶剂和水合物。本发明的化合物和组合物具有蛋白激酶抑制活性，并可用于治疗蛋白激酶介导的疾病和症状。本文披露的新颖双环化合物包括喹唑啉和喹啉。
• [EN] GLYT2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GLYT2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005044810A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  α-, β-, and Ϝ-amino acid derivatives of formula I are disclosed as selective GlyT2 inhibitors for the treatment of central nervous system (CNS) conditions such as muscle spasticity, tinnitus, epilepsy and neuropathic pain. Formula I

  公式I的α-, β-, 和 Ϝ-氨基酸衍生物被披露为选择性GlyT2抑制剂，用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如肌肉痉挛、耳鸣、癫痫和神经痛。
• Herbicidal N-substituted 4-imidazolin-2-ones
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04279637A1

  公开（公告）日：1981-07-21

  This invention discloses chemical compounds of the formula ##STR1## wherein X and Z are each independently selected from the group consisting of halogen, haloalkyl, nitro, cyano, alkyl, alkoxy and alkylthio; m and n are each independently integers of from 0 to 4; Y is selected from the group consisting of oxygen, sulfur, methylene, sulfonyl and sulfinyl; and R is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and alkoxy. The compounds of the above description are useful as herbicides.

  这项发明揭示了化学化合物的公式为##STR1##其中X和Z分别独立地从卤素、卤代烷基、硝基、氰基、烷基、烷氧基和烷硫基组成的群中选择；m和n分别是从0到4的整数；Y从氧、硫、亚甲基、砜基和砜氧基组成的群中选择；R从氢、烷基和烷氧基组成的群中选择。上述描述的化合物可用作除草剂。
• Synthesis and Biological Evaluation of a New Series of Hexahydro-2<i>H</i>-pyrano[3,2-<i>c</i>]quinolines as Novel Selective σ₁ Receptor Ligands
  作者：José Luis Díaz、Ute Christmann、Ariadna Fernández、Mónica Luengo、Magda Bordas、Raquel Enrech、Mónica Carro、Rosalia Pascual、Javier Burgueño、Manuel Merlos、Jordi Benet-Buchholz、Jordi Cerón-Bertran、Jesús Ramírez、Raquel F. Reinoso、Antonio R. Fernández de Henestrosa、José Miguel Vela、Carmen Almansa

  DOI：10.1021/jm400181k

  日期：2013.5.9

  The synthesis and pharmacological activity of a new series of hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinoline derivatives as potent σ1 receptor (σ1R) ligands are reported. This family, which does not contain the highly basic amino group usually present in other σ1R ligands, showed high selectivity over the σ2 receptor (σ2R). The activity was shown to reside in only one of the four possible diastereoisomers, which

  合成和一系列新的六氢-2-中的药理活性ħ吡喃并[3,2- c ^ ]喹啉衍生物作为有效的σ 1受体（σ 1个R）的配体的报道。这个家族，其不含有通常存在于其它σ高碱性氨基1 - [R配体，显示出高的选择性比σ 2受体（σ 2 R）。活性被证明存在于仅四个可能非对映体，其表现出完美的匹配与已知的σ的一个1 - [R药效。基于高通量筛选结果（8a）的命中率引导程序导致了化合物32c的鉴定，具有显着改善的活性和理化特性。化合物32C也显示了良好的ADMET（吸收，分布，代谢，排泄，毒性）简档和被确定为σ 1在小鼠辣椒素其镇痛活性的基础R上拮抗剂和福尔马林的神经源性疼痛模型。
• New acetamide derivatives containing (ω-p-bromophenoxyalkyl)uracil moiety and their anticytomegalovirus activity
  作者：Maria P. Paramonova、Robert Snoeck、Graciela Andrei、Anastasia L. Khandazhinskaya、Mikhail S. Novikov

  DOI：10.1016/j.mencom.2020.09.016

  日期：2020.9

  New N-aryl-2-3-[ω-(4-bromophenoxy)alkyl]-2,6-dioxo-3,6-dihydropyrimidin-1(2H)-yl}acetamides have been obtained from 1-[ω-(4-bromophenoxy)alkyl]uracil and 2-chloro-N-(4-phenoxyphenyl)acetamide derivatives. Investigation of their antiviral properties against human cytomegalovirus revealed that the representative with dodecane-1,12-diyl linker exhibited powerful virus inhibitory activity in vitro.

  从1- [ω- （4-溴苯氧基）烷基]尿嘧啶和2-氯-N-（4-苯氧基苯基）乙酰胺衍生物。他们对人类巨细胞病毒的抗病毒特性的调查表明，具有十二烷-1,12-二基接头的代表在体外表现出强大的病毒抑制活性。