1,2-二氯-4-(4-硝基苯氧基)苯 | 22532-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,2-二氯-4-(4-硝基苯氧基)苯
• 中文别名: 3,4-二氯苯基-4-硝基苯基醚
• 英文名称: 1,2-dichloro-4-(4-nitrophenoxy)benzene
• 英文别名: 4-(3,4-dichloro-phenoxy)nitrobenzene
• CAS: 22532-80-5
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO₃
• 分子量: 284.098
• InChiKey: TYCSUDQYQORVGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2274.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二氯-4-(4-硝基苯氧基)苯 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以78.7 %的产率得到4-(3,4-二氯苯氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  发现 N-芳基磺酰基-吲哚-2-甲酰胺衍生物作为 Galectin-3 和 Galectin-8 C 端结构域抑制剂

  摘要：

  半乳糖凝集素 3 和半乳糖凝集素 8 均通过识别含半乳糖的糖蛋白参与细胞粘附、迁移、凋亡、血管生成和炎症过程。抑制半乳糖凝集素 3/8 活性是治疗癌症和组织纤维化的潜在方法。在此，一系列新型N-芳基磺酰基-5-芳氧基-吲哚-2-甲酰胺衍生物被公开为半乳糖凝集素 3 和半乳糖凝集素 8 C 端结构域的双重抑制剂，具有低微摩尔水平的K d值（Cpd 53 ， gal -3： K d = 4.12 μM，gal-8C： K d = 6.04 μM；Cpd 57 ，gal-3： K d = 12.8 μM，gal-8C： K d = 2.06 μM），它们是最有效和选择性的迄今为止针对 gal-3/8 亚型的非碳水化合物抑制剂。分子对接研究表明，galectin-3 中的独特氨基酸 Arg144 和 galectin-8C 中的 Ser213 可能有助于其效力和选择性。划痕试验表明，化合物53和化合物57也能够抑制

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00261
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯酚 生成 1,2-二氯-4-(4-硝基苯氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  MARKLEY, L. D.;TONG, Y. C.;DULWORTH, J. K.;STEWARD, D. L.;GORALSKI, C. T.+, J. MED. CHEM., 1986, 29, N 3, 427-433

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] GLYT2 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU GLYT2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005044810A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  α-, β-, and Ϝ-amino acid derivatives of formula I are disclosed as selective GlyT2 inhibitors for the treatment of central nervous system (CNS) conditions such as muscle spasticity, tinnitus, epilepsy and neuropathic pain. Formula I

  公式I的α-, β-, 和 Ϝ-氨基酸衍生物被披露为选择性GlyT2抑制剂，用于治疗中枢神经系统（CNS）疾病，如肌肉痉挛、耳鸣、癫痫和神经痛。
• Synthesis and biological evaluation of pentanedioic acid derivatives as farnesyltransferase inhibitors
  作者：Liuqing Yang、Wei Liu、Hanbing Mei、Yuan Zhang、Xiaojuan Yu、Yufang Xu、Honglin Li、Jin Huang、Zhenjiang Zhao

  DOI：10.1039/c4md00498a

  日期：——

  The present study reports a series of novel potent farnesyltransferase inhibitors from chemical modifications of the lead compounds, such as compound 13n with an IC₅₀ value of 0.0029 μM.

  本研究报告了一系列新型有效的法尼基转移酶抑制剂，这些抑制剂是通过对主要化合物进行化学修饰获得的，例如化合物13n，其IC50值为0.0029μM。
• GlyT2 modulators
  申请人：Barclay K. Tristin

  公开号：US20050119245A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Certain α-, β-, and γ-amino acid derivatives are disclosed as selective GlyT2 inhibitors for the treatment of central nervous system (CNS) conditions such as muscle spasticity, tinnitus, epilepsy and neuropathic pain.

  某些α、β和γ氨基酸衍生物被披露为选择性GlyT2抑制剂，用于治疗中枢神经系统(CNS)疾病，例如肌肉痉挛、耳鸣、癫痫和神经病痛。
• Discovery of <i>N</i>-Arylsulfonyl-Indole-2-Carboxamide Derivatives as Galectin-3 and Galectin-8 C-Terminal Domain Inhibitors
  作者：Haoming Zhang、Xiaoyu Wang、Yanjun Wan、Liheng Liu、Jie Zhou、Pingping Li、Bailing Xu

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.3c00261

  日期：2023.9.14

  = 2.06 μM), which are the most potent and selective noncarbohydrate-based inhibitors toward gal-3/8 isoforms to date. The molecular docking investigations suggested that the unique amino acids Arg144 in galectin-3 and Ser213 in galectin-8C could contribute to their potency and selectivity. The scratch wound assay demonstrated that Cpd53 and Cpd57 were able to inhibit the MRC-5 lung fibroblast cells

  半乳糖凝集素 3 和半乳糖凝集素 8 均通过识别含半乳糖的糖蛋白参与细胞粘附、迁移、凋亡、血管生成和炎症过程。抑制半乳糖凝集素 3/8 活性是治疗癌症和组织纤维化的潜在方法。在此，一系列新型N-芳基磺酰基-5-芳氧基-吲哚-2-甲酰胺衍生物被公开为半乳糖凝集素 3 和半乳糖凝集素 8 C 端结构域的双重抑制剂，具有低微摩尔水平的K d值（Cpd 53 ， gal -3： K d = 4.12 μM，gal-8C： K d = 6.04 μM；Cpd 57 ，gal-3： K d = 12.8 μM，gal-8C： K d = 2.06 μM），它们是最有效和选择性的迄今为止针对 gal-3/8 亚型的非碳水化合物抑制剂。分子对接研究表明，galectin-3 中的独特氨基酸 Arg144 和 galectin-8C 中的 Ser213 可能有助于其效力和选择性。划痕试验表明，化合物53和化合物57也能够抑制
• HAMADA YOSHIKI; SUGIURA MICHIHARU; NISHINA TAKASHI; KAWAZURA HIROSHI; SAI+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1980, 100, NO 5, 5+
  作者：HAMADA YOSHIKI、 SUGIURA MICHIHARU、 NISHINA TAKASHI、 KAWAZURA HIROSHI、 SAI+

  DOI：——

  日期：——