(2,4-dibromo-3-thienyl)methyl acetate | 1257070-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: (2,4-dibromo-3-thienyl)methyl acetate
• 英文别名: (2,4-Dibromothiophen-3-yl)methyl acetate
• CAS: 1257070-63-5
• 化学式: C₇H₆Br₂O₂S
• 分子量: 313.997
• InChiKey: MUZPFTATJRXELJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-dibromo-3-thienyl)methyl acetate 在 吡啶 、 盐酸羟胺 、 水 、 sodium acetate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 甲基磺酰氯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,4-二溴噻吩-3-甲腈
  参考文献：
  名称：

  N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100298334A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-三溴-4-甲基噻吩 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2,4-dibromo-3-thienyl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100298334A1

文献信息

• N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP2432555B1

  公开（公告）日：2014-04-30
• US8716303B2
  申请人：——

  公开号：US8716303B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• US9334274B2
  申请人：——

  公开号：US9334274B2

  公开（公告）日：2016-05-10
• [EN] N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(HÉTÉRO)ARYL-PYRROLIDINE DE PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES ET PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2010135650A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of Formula (I): which are JAK inhibitors, such as selective JAK1 inhibitors, useful in the treatment of JAK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.