benzyl 8-methyl-7-(1-methylpiperidin-4-yloxy)-2-oxo-2H-chromen-3-ylcarbamate | 1239437-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: benzyl 8-methyl-7-(1-methylpiperidin-4-yloxy)-2-oxo-2H-chromen-3-ylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[8-methyl-7-(1-methylpiperidin-4-yl)oxy-2-oxochromen-3-yl]carbamate
• CAS: 1239437-93-4
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 422.481
• InChiKey: SUJILDAWRNQBLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 8-methyl-7-(1-methylpiperidin-4-yloxy)-2-oxo-2H-chromen-3-ylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 生成 3-Amino-8-methyl-7-(1-methylpiperidin-4-yl)oxychromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  具有抗增殖活性的新生霉素的 Noviose 替代品的合成和评价

  摘要：

  对新生霉素的香豆素核心和苯甲酰胺侧链的结构修饰已成功将天然产物从选择性 DNA 促旋酶抑制剂转化为 Hsp90 C 端的有效抑制剂。然而，没有对 noviose 附属物进行构效关系研究，它代表了类似物制备中的限速合成子。因此，合成并评估了一系列糖模拟物和非糖衍生物，以鉴定表现出 Hsp90 抑制作用的简化化合物。对两种乳腺癌细胞系的评估表明，用简化的烷基胺替代立体化学复合物 noviose 增加了抗增殖活性，导致新生霉素类似物的 IC 50值在中纳摩尔范围内。

  DOI：

  10.1021/ml100070r
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶醇 、 benzyl 7-hydroxy-8-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl carbamate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以58%的产率得到benzyl 8-methyl-7-(1-methylpiperidin-4-yloxy)-2-oxo-2H-chromen-3-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  设计抗癌抗生素：优化新生霉素支架以生产抗增殖剂

  摘要：

  通过对酰胺侧链、香豆素环和糖部分的结构修饰，将 DNA 促旋酶抑制剂新生霉素开发为选择性 Hsp90 抑制剂。与天然产物相比，这些物种的抗增殖活性提高了约 700 倍，正如通过对乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、肺癌和其他癌细胞系的细胞功效所评估的那样。利用为三个新生霉素合成子建立的结构-活性关系产生了优化的支架，其表现出针对一组癌细胞系的中纳摩尔活性，并作为通过 Hsp90 抑制表现出其活性的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/jm200148p

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Noviose Replacements on Novobiocin That Manifest Antiproliferative Activity
  作者：Huiping Zhao、Bhaskar Reddy Kusuma、Brian S. J. Blagg

  DOI：10.1021/ml100070r

  日期：2010.10.14

  Structural modifications to the coumarin core and benzamide side chain of novobiocin have successfully transformed the natural product from a selective DNA gyrase inhibitor into a potent inhibitor of the Hsp90 C-terminus. However, no structure−activity relationship studies have been conducted on the noviose appendage, which represents the rate-limiting synthon in the preparation of analogues. Therefore

  对新生霉素的香豆素核心和苯甲酰胺侧链的结构修饰已成功将天然产物从选择性 DNA 促旋酶抑制剂转化为 Hsp90 C 端的有效抑制剂。然而，没有对 noviose 附属物进行构效关系研究，它代表了类似物制备中的限速合成子。因此，合成并评估了一系列糖模拟物和非糖衍生物，以鉴定表现出 Hsp90 抑制作用的简化化合物。对两种乳腺癌细胞系的评估表明，用简化的烷基胺替代立体化学复合物 noviose 增加了抗增殖活性，导致新生霉素类似物的 IC 50值在中纳摩尔范围内。
• Coumarin based Hsp90 inhibitors with urea and ether substituents
  申请人：University of Kansas

  公开号：US10030006B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Compounds of the formulas: wherein: R1-R4, X1, Y1, and A are as defined herein are provided. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds are are useful for the treatment of a disease or disorder. In some embodiments, the disease or disorder is a proliferative disease such as cancer.

  提供了以下式子的化合物： 其中：提供了 R1-R4、X1、Y1 和 A 如本文所定义的化合物。还提供了这些化合物的药物组合物。在某些方面，这些化合物可用于治疗疾病或紊乱。在某些实施方案中，疾病或紊乱是增殖性疾病，如癌症。
• COUMARIN BASED HSP90 INHIBITORS WITH UREA AND ETHER SUBSTITUENTS
  申请人：THE UNIVERSITY OF KANSAS

  公开号：US20160289217A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Compounds of the formulas: wherein: R 1 -R 4 , X 1 , Y 1 , and A are as defined herein are provided. Pharmaceutical compositions of the compounds are also provided. In some aspects, these compounds are are useful for the treatment of a disease or disorder. In some embodiments, the disease or disorder is a proliferative disease such as cancer.
• US9120774B2
  申请人：——

  公开号：US9120774B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• Engineering an Antibiotic to Fight Cancer: Optimization of the Novobiocin Scaffold to Produce Anti-proliferative Agents
  作者：Huiping Zhao、Alison C. Donnelly、Bhaskar R. Kusuma、Gary E. L. Brandt、Douglas Brown、Roger A. Rajewski、George Vielhauer、Jeffrey Holzbeierlein、Mark S. Cohen、Brian S. J. Blagg

  DOI：10.1021/jm200148p

  日期：2011.6.9

  Development of the DNA gyrase inhibitor, novobiocin, into a selective Hsp90 inhibitor was accomplished through structural modifications to the amide side chain, coumarin ring, and sugar moiety. These species exhibit ∼700-fold improved anti-proliferative activity versus the natural product as evaluated by cellular efficacies against breast, colon, prostate, lung, and other cancer cell lines. Utilization

  通过对酰胺侧链、香豆素环和糖部分的结构修饰，将 DNA 促旋酶抑制剂新生霉素开发为选择性 Hsp90 抑制剂。与天然产物相比，这些物种的抗增殖活性提高了约 700 倍，正如通过对乳腺癌、结肠癌、前列腺癌、肺癌和其他癌细胞系的细胞功效所评估的那样。利用为三个新生霉素合成子建立的结构-活性关系产生了优化的支架，其表现出针对一组癌细胞系的中纳摩尔活性，并作为通过 Hsp90 抑制表现出其活性的先导化合物。