3-[(9-chloro-4-methyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-8-yl)oxy]-5-[(1S)-2-hydroxy-1-methylethoxy]-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzamide | 915770-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 3-[(9-chloro-4-methyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-8-yl)oxy]-5-[(1S)-2-hydroxy-1-methylethoxy]-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzamide
• 英文别名: 3-[(9-chloro-4-methyl-5-oxo-2,3-dihydro-1,4-benzoxazepin-8-yl)oxy]-5-[(2S)-1-hydroxypropan-2-yl]oxy-N-(1-methylpyrazol-3-yl)benzamide
• CAS: 915770-53-5
• 化学式: C₂₄H₂₅ClN₄O₆
• 分子量: 500.939
• InChiKey: RYQZNMNFNZWRFC-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(9-chloro-4-methyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-8-yl)oxy]-5-[(1S)-2-hydroxy-1-methylethoxy]-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以33%的产率得到3-[(1S)-2-hydroxy-1-methylethoxy]-5-[(4-methyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-8-yl)oxy]-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125972

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二羟基苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三苯基膦 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-[(9-chloro-4-methyl-5-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,4-benzoxazepin-8-yl)oxy]-5-[(1S)-2-hydroxy-1-methylethoxy]-N-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/125972

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heteroaryl Benzamide Derivatives for Use as Glk Activators in the Treatment of Diabetes
  申请人：McKerrecher Darren

  公开号：US20090105214A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Compounds of formula (I), wherein R 1 , R 4 , HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and pro-drugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  式(I)的化合物中，其中R1、R4、HET-1和HET-2如规范所述，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶(GLK)的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。本文还描述了制备式(I)化合物的过程。
• Heteroaryl benzamide derivatives for use as GLK activators in the treatment of diabetes
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07943607B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  Compounds of formula (I), wherein R1, R4, HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and pro-drugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.

  公式（I）的化合物，其中R1，R4，HET-1和HET-2如规范中所述，以及它们的盐和前药，是葡萄糖激酶（GLK）的激活剂，因此在治疗例如2型糖尿病方面是有用的。还描述了制备公式（I）化合物的过程。
• HETEROARYL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS GLK ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1891058A1

  公开（公告）日：2008-02-27
• US7943607B2
  申请人：——

  公开号：US7943607B2

  公开（公告）日：2011-05-17
• [EN] HETEROARYL BENZAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS GLK ACTIVATORS IN THE TREATMENT OF DIABETES<br/>[FR] DERIVES DE BENZAMIDE HETEROARYLIQUE UTILISES EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GLK DANS LE TRAITEMENT DU DIABETE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006125972A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  [EN] Compounds of formula (I), wherein R¹, R⁴, HET-1 and HET-2 are as described in the specification, and their salts and pro-drugs, are activators of glucokinase (GLK) and are thereby useful in the treatment of, for example, type 2 diabetes. Processes for preparing compounds of formula (I) are also described.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R¹, R⁴, HET-1 et HET-2 sont tels que décrits dans les spécifications, ainsi que leurs sels et pro-médicaments, lesquels sont des activateurs de glucokinase (GLK) et sont donc utiles dans le traitement, par exemple, des diabètes de type 2. Des procédés de préparation des composés de la formule (I) sont également décrits.