(E)-3-(3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-1-en-1-yl)oxazolidin-2-one | 1213231-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-3-(3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-1-en-1-yl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-((E)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-1-enyl)oxazolidin-2-one；3-[(E)-3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-1-enyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1213231-01-6
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₅
• 分子量: 293.32
• InChiKey: QUHRSRGEIYKJOE-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三甲氧基苯 、 3-(1,2-丙二烯)-(9ci)-2-噁唑烷酮 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到(E)-3-(3-(2,4,6-trimethoxyphenyl)prop-1-en-1-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜催化的N-烯基衍生物的氢芳基化作用**

  摘要：

  在铜催化下描述了（杂）芳基亲核试剂向N-烯基衍生物的区域和立体选择性加成。代表由铜催化的丙二烯加氢芳基化的第一个例子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001333

文献信息

• A Facile and Mild Synthesis of Enamides using a Gold-Catalyzed Nucleophilic Addition to Allenamides
  作者：Marc C. Kimber

  DOI：10.1021/ol1001494

  日期：2010.3.5

  A mild and facile synthesis of enamides has been developed, based on nucleophilic addition of electron-rich aromatic and heteroaromatics to an allenamide unit catalyzed by a gold salt. Yields for the transformation were 29−98%.

  基于富电子的芳族化合物和杂芳族化合物向金盐催化的烯丙酰胺单元的亲核加成，已经开发了温和而简便的烯酰胺合成方法。转化的产率为29-98％。
• Hydroarylation of <i>N</i> ‐Allenyl Derivatives Catalyzed by Copper**
  作者：Racha Abed Ali Abdine、Lucas Pagès、Marc Taillefer、Florian Monnier

  DOI：10.1002/ejoc.202001333

  日期：2020.12.31

  The regio‐ and stereoselective addition of (hetero)aryl nucleophiles to N‐allenyl derivatives is described under copper catalysis. represents the first example of hydroarylation of allenes catalyzed by copper.

  在铜催化下描述了（杂）芳基亲核试剂向N-烯基衍生物的区域和立体选择性加成。代表由铜催化的丙二烯加氢芳基化的第一个例子。