2-(acetylacetonethio)-5-(4-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenylmethylene)-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-4-one | 1145713-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(acetylacetonethio)-5-(4-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenylmethylene)-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-4-one
• CAS: 1145713-21-8
• 化学式: C₂₉H₂₃Cl₂N₃O₃S
• 分子量: 564.492
• InChiKey: PTMKIMFZKJHDRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  239-241 °C(Solvent: 1,4-Dioxane)
• 沸点：
  721.3±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.81
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  92.78
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(acetylacetonethio)-5-(4-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenylmethylene)-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-4-one 在 吡啶 、 乙酸酐 、 水 作用下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-acetyl-6-(4-chlorophenyl)-10-(4-chlorophenylmethylene)-3-methyl-7,8,9,10-tetrahydrothiazolo[30,20:1,2]pyrimido[4,5-b]quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成偶氮嘧啶并喹啉，嘧啶并喹唑啉类作为抗氧化剂，消炎药和镇痛药

  摘要：

  制备了5,10-二氢-2-硫代嘧啶并[4,5- b ]喹啉（2a – c）及其氧化形式3，并将其用作合成噻唑并[3'，2'：1的关键中间体，2] pyrimido [4,5- b ]-喹啉（5a – c），isoxazolo [5″，4“：4'，5'] thiazolo [3'，2'：1,2，] pyrimido [4,5 - b〕喹啉（6A - ç），4-氯-2-甲硫基嘧啶并[4,5- b ]喹啉，它的氨基衍生物（19 - 21）和10,11,12,13-四氢-5- ħ -喹[2'，3'：4,5]嘧啶[6,1- b ]喹唑啉（22）。通过IR，NMR（1 H，13 C）和质谱研究对新合成的化合物进行了表征。测试了合成化合物中的代表性化合物，并评估了其抗氧化，抗炎和镇痛活性。使用红细胞溶血法或ABTS方法，化合物2a – c表现出最高的抗氧化抑制活性。化合物2a，10b，16和17a对博来

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.03.022
• 作为产物：
  描述：

  9-(4-chlorophenylmethylene)-5-(4-chlorophenyl)-2-thioxo-2,3,6,7,8,9-hexahydropyrimido[4,5-b]-quinolin-4-one 、 3-氯-2,4-戊二酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以85%的产率得到2-(acetylacetonethio)-5-(4-chlorophenyl)-9-(4-chlorophenylmethylene)-6,7,8,9-tetrahydropyrimido[4,5-b]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  设计和合成偶氮嘧啶并喹啉，嘧啶并喹唑啉类作为抗氧化剂，消炎药和镇痛药

  摘要：

  制备了5,10-二氢-2-硫代嘧啶并[4,5- b ]喹啉（2a – c）及其氧化形式3，并将其用作合成噻唑并[3'，2'：1的关键中间体，2] pyrimido [4,5- b ]-喹啉（5a – c），isoxazolo [5″，4“：4'，5'] thiazolo [3'，2'：1,2，] pyrimido [4,5 - b〕喹啉（6A - ç），4-氯-2-甲硫基嘧啶并[4,5- b ]喹啉，它的氨基衍生物（19 - 21）和10,11,12,13-四氢-5- ħ -喹[2'，3'：4,5]嘧啶[6,1- b ]喹唑啉（22）。通过IR，NMR（1 H，13 C）和质谱研究对新合成的化合物进行了表征。测试了合成化合物中的代表性化合物，并评估了其抗氧化，抗炎和镇痛活性。使用红细胞溶血法或ABTS方法，化合物2a – c表现出最高的抗氧化抑制活性。化合物2a，10b，16和17a对博来

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.03.022