S-(benzothiazol-2-yl) allyl thiocarbonate | 54420-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: S-(benzothiazol-2-yl) allyl thiocarbonate
• 英文别名: thiocarbonic acid O-allyl ester S-benzothiazol-2-yl ester；prop-2-enyl 1,3-benzothiazol-2-ylsulfanylformate
• CAS: 54420-88-1
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S₂
• 分子量: 251.33
• InChiKey: KFOBHDIXZUIDLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(benzothiazol-2-yl) allyl thiocarbonate 在 五甲基环戊二烯基双(三苯基膦)氯化钌(II) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-(烯丙基硫基)-1,3-苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  钌催化的硫代碳酸酯的脱羧 C-S 交叉偶联：烯丙基（芳基）硫化物的合成†

  摘要：

  公开了一种新的钌催化的硫代碳酸酯的脱羧交叉偶联。该方法提供了在温和条件下以通常良好至优异的产率直接获得相应的烯丙基（芳基）硫醚衍生物的方法，并且具有广泛的底物范围、广泛的基团耐受性，特别是无需使用卤化碳前体。

  DOI：

  10.1039/c8ra04783a
• 作为产物：
  描述：

  N-(苯基乙酰基)苯并噻唑啉-2-硫酮 在 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 S-(benzothiazol-2-yl) allyl thiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Acylation and Alkoxycarbony-lation of Benzoxazoline-2-thione and Benzothiazoline-2-thione

  摘要：

  Acylation of benzoxazoline-2-thione (1) and benzothiazoline-2-thione (2) with acetic anhydride (3) and acyl chlorides (4) gave N-acyl (5, 6) and/or S-acyl (7, 8) derivatives depending on the nature of acylating agents and bases used. Alkoxycarbonylation of 1 with aralkyl chlorocarbonates (9) gave N-alkoxycarbonyl derivatives (10) mainly, while that of 2 with aralkyl chloroccarbonates (9) gave S-alkoxycarbonyl derivatives (12) exclusively. Photolysis of N-acyl derivatives (5 or 6) in the presence of alcohols afforded 1 or 2, respectively, together with esters (16).

  DOI：

  10.3987/com-03-s(p)10

文献信息

• 一种硫烯丙基碳酸酯类化合物及其制备方法
  申请人：台州学院

  公开号：CN108863873A

  公开（公告）日：2018-11-23

  本发明属于精细化工的技术领域，涉及一种硫烯丙基碳酸酯类化合物，以及上述硫烯丙基碳酸酯类化合物的制备方法，上述制备方法包括化合物RSH和氯甲酸烯丙酯在相转移催化下发生反应。本发明提供的硫烯丙基碳酸酯类化合物，可用于合成其共聚物的高分子材料，在光学仪器和国防工业中得到应用；本发明提供的硫烯丙基碳酸酯类化合物的制备方法，可在温和条件下进行，步骤简单，仅需一步反应即可完成。
• MIKULASEK S.; SUTORIS V.; FOLTINOVA P.; KONECNY V.; BLOECKINGER G., CHEM. ZVESTI, <CHZV-AN>, 1974, 28, NO 5, 686-69)M
  作者：MIKULASEK S.、 SUTORIS V.、 FOLTINOVA P.、 KONECNY V.、 BLOECKINGER G.

  DOI：——

  日期：——