(E)-2-octen-4-yn-1-ol | 119518-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-octen-4-yn-1-ol
• 英文别名: (E)-oct-2-en-4-yn-1-ol
• CAS: 119518-97-7
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: SYVHKRUNHCMTTH-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-octen-4-yn-1-ol 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAEEORG, U. J., UCH. ZAP. TART. YH-TA, 1982, N 616, 50-54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-penten-4-yn-1-ol 在 sodium amide 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 生成 (E)-2-octen-4-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Poleschner, Helmut; Heydenreich, Matthias, Magnetic Resonance in Chemistry, 1997, vol. 35, # 10, p. 712 - 716

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Candidate Trail Attractants of<i>Reticultermes lucifugus</i>: Stereoselective Syntheses of (3<i>Z</i>, 6<i>E</i>, B<i>E</i>)-(3<i>Z</i>, 6<i>E</i>, 8<i>Z</i>)-and (3<i>Z</i>, 6<i>Z</i>, 8<i>Z</i>)-3,6,8 -Dodecatrien-1-OL¹
  作者：Fabio Bellina、Adriano Carpita、Chiara Corradi、Renzo Rossi

  DOI：10.1080/00397919608004640

  日期：1996.9

  copper-mediated coupling reaction between 4-(2-tetrahydropyranyloxy)-1-butynylmagnesium bromide (15) and the mesyl ester of (2E,4E)-2,4-octadien-1-ol (14). A similar copper-mediated reaction between 15 and the mesyl ester of (E)-2-octen-4-yn-1-ol (19) was used to construct the C-12 carbon skeleton of 9. On the other hand, the synthesis of 10 was based on a palladium-promoted reaction between (Z)-1-bromo-1-pentene

  摘要 (3Z,6E,8E)-, (3Z,6E,8Z)-和 (3Z,6Z,8Z)-3,6,8-dodecatrien-1-ol, 8, 9 和分别描述了图10。合成 8 的关键步骤包括 4-(2-四氢吡喃氧基)-1-丁炔基溴化镁 (15) 和 (2E,4E)-2,4-octadien-1 的甲磺酰酯之间的铜介导偶联反应-ol (14)。15 与 (E)-2-octen-4-yn-1-ol (19) 的甲磺酸酯之间的类似铜介导反应用于构建 9 的 C-12 碳骨架。 10 的合成基于钯促进的 (Z)-1-溴-1-戊烯 (23) 和衍生自乙酸 3,6-庚二炔-1-基酯 (27) 的有机溴化锌之间的反应。
• Polyacetylenverbindungen, 215. Neue Inhaltsstoffe aus <i>Achillea</i> ‐Arten
  作者：Ferdinand Bohlmann、Christa Zdero

  DOI：10.1002/cber.19731060431

  日期：1973.4

  Eine erneute Untersuchung von Achillea-Arten zeigt, daß hier neben bereits bekannten Acetylenverbindungen mehrere neue Amide (4, 12, 13, 20, 21 und 22) vorkommen, deren Strukturen durch spektroskopische Daten geklärt werden. Durch Synthese des Piperideids 4 wird dessen Struktur gesichert. Bemerkenswert ist das Vorherrschen derartiger cyclischer Amin-Derivate in der Gattung Achillea.

  EINE erneute Untersuchung冯蓍-Arten zeigt，DASS票数neben bereits bekannten Acetylenverbindungen mehrere抵达Neue酰胺（4，12，13，20，21 UND 22）vorkommen，得润Strukturen第三人以spektroskopische回到名单Datengeklärtwerden。Durch Synthese des Piperideids 4由Dessen Struktur gesichert设计。Bemerkenswert ist das Vorherrschen derartiger cyclischer Amin-der in Gderung Achillea。
• Poleschner, Helmut; Heydenreich, Matthias, Magnetic Resonance in Chemistry, 1997, vol. 35, # 10, p. 712 - 716
  作者：Poleschner, Helmut、Heydenreich, Matthias

  DOI：——

  日期：——
• MAEEORG, U. J., UCH. ZAP. TART. YH-TA, 1982, N 616, 50-54
  作者：MAEEORG, U. J.

  DOI：——

  日期：——