2-Hydroxy-N-(1-{1-[1-(methyl-phenyl-carbamoyl)-cyclopentylcarbamoyl]-cyclopentylcarbamoyl}-cyclopentyl)-benzamide | 192046-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-N-(1-{1-[1-(methyl-phenyl-carbamoyl)-cyclopentylcarbamoyl]-cyclopentylcarbamoyl}-cyclopentyl)-benzamide
• CAS: 192046-70-1
• 化学式: C₃₂H₄₀N₄O₅
• 分子量: 560.693
• InChiKey: JPALARACGCDSSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.96
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  127.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-N-(1-{1-[1-(methyl-phenyl-carbamoyl)-cyclopentylcarbamoyl]-cyclopentylcarbamoyl}-cyclopentyl)-benzamide 在 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过直接酰胺环化合成环状二肽和肽†

  摘要：

  2,2-二取代的2 H -azirin-3-amines 7（2,2-二取代的3-amino-2 H -azirines）被用作氨基酸合成子，用于制备中等大小的环二肽和水杨酸6和邻氨基苯甲酸19分别（方案2--4和5）。事实证明，将“叠氮基/恶唑酮法”用于合成含有α，α-二取代α-氨基酸的线性肽和酸催化的酰胺在DMF中于60°环化是一种极好的制备十元环的方法十肽和肽。在邻氨基苯甲酸衍生物的情况下，观察到跨环闭环反应（24 25）。较大的环被证明对水解极其敏感。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800312
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2-Hydroxybenzoyl)amino]cyclopentane-1-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-Hydroxy-N-(1-{1-[1-(methyl-phenyl-carbamoyl)-cyclopentylcarbamoyl]-cyclopentylcarbamoyl}-cyclopentyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  通过直接酰胺环化合成环状二肽和肽†

  摘要：

  2,2-二取代的2 H -azirin-3-amines 7（2,2-二取代的3-amino-2 H -azirines）被用作氨基酸合成子，用于制备中等大小的环二肽和水杨酸6和邻氨基苯甲酸19分别（方案2--4和5）。事实证明，将“叠氮基/恶唑酮法”用于合成含有α，α-二取代α-氨基酸的线性肽和酸催化的酰胺在DMF中于60°环化是一种极好的制备十元环的方法十肽和肽。在邻氨基苯甲酸衍生物的情况下，观察到跨环闭环反应（24 25）。较大的环被证明对水解极其敏感。

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800312