(4aS,9aS)-5-methoxy-4a-(3-methoxyphenyl)-1-(4-(tri-iso-propylsilyl)but-3-ynyl)-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-indeno[2,1-b]pyridin-3(2H)-one | 1045814-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: (4aS,9aS)-5-methoxy-4a-(3-methoxyphenyl)-1-(4-(tri-iso-propylsilyl)but-3-ynyl)-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-indeno[2,1-b]pyridin-3(2H)-one
• 英文别名: (4aS,9aS)-5-methoxy-4a-(3-methoxyphenyl)-1-[4-tri(propan-2-yl)silylbut-3-ynyl]-2,4,9,9a-tetrahydroindeno[2,1-b]pyridin-3-one
• CAS: 1045814-86-5
• 化学式: C₃₃H₄₅NO₃Si
• 分子量: 531.811
• InChiKey: SFJZUCACXJGHBP-CQTOTRCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,9aS)-5-methoxy-4a-(3-methoxyphenyl)-1-(4-(tri-iso-propylsilyl)but-3-ynyl)-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-indeno[2,1-b]pyridin-3(2H)-one 、 2-[N,N-双(三氟甲烷烷磺酰)氨基]吡啶 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以67%的产率得到(4aS,9aS)-5-methoxy-4a-(3-methoxyphenyl)-1-(4-(tri-iso-propylsilyl)but-3-ynyl)-2,4a,9,9a-tetrahydro-1H-indeno[2,1-b]pyridin-3-yl-trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Formal total synthesis of (−)-haouamine A

  摘要：

  本文介绍了一种基于催化作用的光活性吡咯里西啶生物碱(-1)的合成方法，该方法提供了先前用于构建这种细胞毒性海洋生物碱的六环化合物25。

  DOI：

  10.1039/b805295f
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,9aS)-5-methoxy-4a-(3-methoxyphenyl)-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-indeno[2,1-b]-pyridin-3(2H)-one 、 (4-iodobut-1-ynyl)triisopropylsilane 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到(4aS,9aS)-5-methoxy-4a-(3-methoxyphenyl)-1-(4-(tri-iso-propylsilyl)but-3-ynyl)-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-indeno[2,1-b]pyridin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Formal total synthesis of (−)-haouamine A

  摘要：

  本文介绍了一种基于催化作用的光活性吡咯里西啶生物碱(-1)的合成方法，该方法提供了先前用于构建这种细胞毒性海洋生物碱的六环化合物25。

  DOI：

  10.1039/b805295f